(RS)-1-benzenesulfonyl-3-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-ylmethyl]-piperidin-2-one | 221526-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1-benzenesulfonyl-3-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-ylmethyl]-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-[[(4R)-3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 221526-73-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 492.617
• InChiKey: UXWWOLRDCIGJTG-MUMRKEEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-benzenesulfonyl-3-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-ylmethyl]-piperidin-2-one 在 咪唑 、 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4'aS,7'aS,9'R,10'aS)-2',8'-bis(benzenesulfonyl)-9'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]spiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,7a,9,10-octahydropyrrolo[2,3-i]isoquinoline]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient access to the optically active manzamine tetracyclic ring system

  摘要：

  The highly stereoselective synthesis of the optically active tetracyclic core 2 of Manzamine A 1 was achieved via the Diels-Alder reaction of dihydropyridinone 12b, derived from L-serine, with siloxydienes, followed by sequential new and conventional pathways. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80033-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-2-piperidone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (RS)-1-benzenesulfonyl-3-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-ylmethyl]-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733
  作者：Nakagawa, Masako、Uchida, Hideharu、Ono, Koji、Kimura, Yoshiyuki、Yamabe, Mariko、Watanabe, Takeshi、Tsuji, Riichiro、Akiba, Masakatsu、Terada, Yukiyoshi、Nagaki, Dai、Ban, Sachiko、Miyashita, Naoki、Kano, Takuya、Theeraladanon, Chumpol、Hatakeyama, Keisuke、Arisawa, Mitsuhiro、Nishida, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• An efficient access to the optically active manzamine tetracyclic ring system
  作者：Hideharu Uchida、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)80033-6

  日期：1999.1

  The highly stereoselective synthesis of the optically active tetracyclic core 2 of Manzamine A 1 was achieved via the Diels-Alder reaction of dihydropyridinone 12b, derived from L-serine, with siloxydienes, followed by sequential new and conventional pathways. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.