(4S)-3-benzenesulfonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidine | 221526-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-benzenesulfonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidine
• 英文别名: (4S)-3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde
• CAS: 221526-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: UKVUDSMYSJXTHO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-benzenesulfonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidine 在 偶氮二异丁腈 、 4-异丙基甲苯 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (4aR,8aR)-2-benzenesulfonyl-8a-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroisoquinoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzenesulfonyl-L-serinate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-3-benzenesulfonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733
  作者：Nakagawa, Masako、Uchida, Hideharu、Ono, Koji、Kimura, Yoshiyuki、Yamabe, Mariko、Watanabe, Takeshi、Tsuji, Riichiro、Akiba, Masakatsu、Terada, Yukiyoshi、Nagaki, Dai、Ban, Sachiko、Miyashita, Naoki、Kano, Takuya、Theeraladanon, Chumpol、Hatakeyama, Keisuke、Arisawa, Mitsuhiro、Nishida, Atsushi

  DOI：——

  日期：——