6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-羧酸 | 943719-62-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-methoxy-4-methylnicotinic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 943719-62-8
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: VWBCUYWPDAPXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (E)-(2-(((2-cyclopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy)methyl)-3-fluoroallyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。

  公开号：

  CN109810041B
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。

  公开号：

  CN109810041B

文献信息

• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：Staab Andrew J.

  公开号：US20070161670A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present disclosure generally relates to a process for the preparation of hydroxy-substituted heterocycles such as isoquinolines, naphthyridines, pyridopyridazines, and pyridopyrimidines.

  本公开涉及一种制备羟基取代杂环化合物的方法，如异喹啉、萘啉、吡啒啒啉和吡啒嘧啒啉。
• HALO-ALLYLAMINE SSAO/VAP-1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3715341A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  The present invention belongs to the pharmaceutical technical field, and specifically relates to a haloallylamine compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, an ester or a stereoisomer thereof, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, Cy1, R7 are defined as in the specification; the present invention also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in preventing and/or treating the SSAO/VAP-1 protein-related or SSAO/VAP-1 protein-mediated disease.

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种由式I代表的卤代烯丙胺化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7的定义如说明书；本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及它们在预防和/或治疗SSAO/VAP-1蛋白相关或SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的用途。
• Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US11274108B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  Compounds of the formulas which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors (“CSF-1R inhibitors”).

  下列式子的化合物 可用作集落刺激因子-1 受体抑制剂（"CSF-1R 抑制剂"）。