6-甲氧基-4-甲基吲哚 | 885521-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-4-甲基吲哚
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-1H-indole
• CAS: 885521-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD07781487
• 分子量: 161.203
• InChiKey: IDDIKXCCZQGDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基吲哚 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2,2-difluorovinyl)-N-ethoxy-6-methoxy-4-methyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cp * Rh（III）-α，α-二氟乙烯基甲苯磺酸酯催化吲哚的CH键二氟乙烯基化。

  摘要：

  前所未有的Rh（III）催化的吲哚CH-H键二氟乙烯基化已经成功开发，这种方法提供了一个通过C-H键激活直接二氟乙烯基化反应的例子，鲜有报道。在这种情况下，N-乙氧基氨基甲酰基用作导向基团，并且2，2-二氟乙烯基甲苯磺酸酯用于构建二氟乙烯基取代的吲哚。该方法提供了中等至良好产率的吲哚二氟乙烯基化的实用策略，并且其特征在于广泛的合成用途，温和的条件和高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00957

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Functionalized hypercrosslinked polymers with knitted N-heterocyclic carbene–copper complexes as efficient and recyclable catalysts for organic transformations
  作者：Zhifang Jia、Kewei Wang、Tao Li、Bien Tan、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/c5cy02260f

  日期：——

  it was used as a solid catalyst for some organic transformations. An oxidative condensation reaction of indoles, 1,3-dicarbonyl compounds and phenylglyoxal monohydrate was developed with the aid of the HCP–NHC–Cu catalyst, which produced various polysubstituted olefins in high yield. The three-component click reaction of NaN3, phenylacetylene and benzyl halide, the Ullmann C–N coupling and the Glaser

  通过简单的外部交联反应成功合成了负载在超交联聚合物（HCP）上的N-杂环卡宾（NHC）-铜配合物。通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），氮吸附，傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线光电子能谱（XPS），热重分析（TGA）对催化剂的结构和组成进行了表征。 ）和原子发射光谱（AES）。所获得的HCP–NHC–Cu催化剂具有大的BET表面积，大的孔体积以及良好的化学和热稳定性。因此，它被用作某些有机转化的固体催化剂。借助HCP–NHC–Cu催化剂，开发了吲哚，1,3-二羰基化合物与苯乙二醛一水合物的氧化缩合反应，从而以高收率生产了各种多取代烯烃。NaN的三组分点击反应如图3所示，在HCP-NHC-Cu催化剂的作用下，苯乙炔和苄基卤，Ullmann C-N偶联和GlaSEr偶联反应令人满意地进行。在这些反应结束时，催化剂易于回收并重复使用几次，而在所有反应中活性均没有明显损失。
• CHEMICAL COMPOUNDS 610
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20110053923A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• Nuclear receptor modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10106501B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。