6-methoxy-4-methylnicotinamide | 943635-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methylnicotinamide
• 英文别名: 6-methoxy-4-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 943635-12-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18803200
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PGVQZGVLNCTMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methylnicotinamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-(1-(((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)amino)-6-methoxy-2,7-naphthyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.5%的产率得到6-methoxy-4-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：Staab Andrew J.

  公开号：US20070161670A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present disclosure generally relates to a process for the preparation of hydroxy-substituted heterocycles such as isoquinolines, naphthyridines, pyridopyridazines, and pyridopyrimidines.

  本公开涉及一种制备羟基取代杂环化合物的方法，如异喹啉、萘啉、吡啒啒啉和吡啒嘧啒啉。
• Novel nicotinamide analog as inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase
  作者：Sven Ruf、Mahanandeesha Siddappa Hallur、Nisha K. Anchan、Indu N. Swamy、Karthikai Raj Murugesan、Sayantani Sarkar、Lokesh Kananti Narasimhulu、V.P. Rama Kishore Putta、Shama Shaik、Devaraj Venkatapura Chandrasekar、Vishal Subhash Mane、Sanjay Venkatachalapathi Kadnur、Juluri Suresh、Ravi Kanth Bhamidipati、Manvi Singh、Raghunadha Reddy Burri、Rajendra Kristam、Herman Schreuder、Joerg Czech、Christine Rudolph、Alexander Marker、Thomas Langer、Ramesh Mullangi、Takeshi Yura、Ramachandraiah Gosu、Aimo Kannt、Saravanakumar Dhakshinamoorthy、Sridharan Rajagopal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.058

  日期：2018.3

  Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) has been linked to obesity and diabetes. We have identified a novel nicotinamide (NA) analog, compound 12 that inhibited NNMT enzymatic activity and reduced the formation of 1-methyl-nicotinamide (MNA), the primary metabolite of NA by ∼80% at 2 h when dosed in mice orally at 50 mg/kg.
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3959214A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROXY SUBSTITUTED HETEROCYCLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'HÉTÉROCYCLES HYDROXY-SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007082131A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The present disclosure generally relates to a process for the preparation of hydroxy- substituted heterocycles of formula (4) such as isoquinolines, naphthyridines , pyridopyridazines, and pyridopyrimidines: Formula (4).
  [FR] La présente invention concerne de façon générale un procédé de synthèse d'hétérocycles hydroxy-substitués de formule (4) tels que les isoquinoléines, les naphtyridines, les pyridopyridazines et les pyridopyrimidines (I).
• [EN] INHIBITORS OF NICOTINAMIDE N-METHYLTRANSFERASE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NICOTINAMIDE N-MÉTHYLTRANSFÉRASE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021163683A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors nicotinamide N-methyltransferase (NNMT). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein. Related methods of treating cancer in a subject and methods of inhibiting tumor growth in subject are also disclosed.