tert-butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate | 672326-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 672326-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: RPRGJKHZEPFCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了一种如下所述的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。

  公开号：

  WO2004022568A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 在 C₂₃H₂₉N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾 (NHC) 催化下通过 C-C 键断裂对氮杂环丁烷醇进行解构异构化

  摘要：

  在此，我们描述了一种 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的氮杂环丁醇通过惰性 C-C 键断裂进行解构异构化。它提供了一种直接和补充途径，以中等至良好的收率获得 α-氨基酮和 oxazol-2-one 衍生物。DFT 计算支持所提出的 NHC 经历协调的质子转移和开环过程的机制。该反应具有非金属催化、反应操作简单、区域选择性好和克级合成等特点。

  DOI：

  10.1039/d2cc03104c

文献信息

• Aryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040116464A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下式所述的化合物，其作为抗病毒剂特别是对抗疱疹病毒家族的病毒具有用处。
• [EN] ARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022568A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula as describedherein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Deconstructive isomerization of azetidinols <i>via</i> C–C bond cleavage enabled by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis
  作者：Zhen Wang、Xue Chen、Yunayuan Hu、Huiling Li、Yun-Fang Yang、Yunkui Liu、Hongwei Jin、Bingwei Zhou

  DOI：10.1039/d2cc03104c

  日期：——

  Herein, we describe an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed deconstructive isomerization of azetidinols via an inert C–C bond cleavage. It provides a direct and supplementary pathway to access α-amino ketone and oxazol-2-one derivatives in moderate to good yields. DFT calculation supports the proposed mechanism in which NHC undergoes a concerted proton transfer and ring-opening process. This reaction

  在此，我们描述了一种 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的氮杂环丁醇通过惰性 C-C 键断裂进行解构异构化。它提供了一种直接和补充途径，以中等至良好的收率获得 α-氨基酮和 oxazol-2-one 衍生物。DFT 计算支持所提出的 NHC 经历协调的质子转移和开环过程的机制。该反应具有非金属催化、反应操作简单、区域选择性好和克级合成等特点。