3-(4-溴苯基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 | 1357614-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1357614-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: XRLOWKAACZKDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl-3-(4-bromophenyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ISOXAZOLINE AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ISOXAZOLINE À SUBSTITUTION AZÉTIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及一种手性过程，用于合成式（1）的异噁唑烷基苯取代衍生物的立体异构体，其兽医可接受的盐，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量*，R1a，R1b，R1c，R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2013116236A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘 、 三氧化硫吡啶 、 magnesium 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(4-溴苯基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (1)的替代氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。其中所述的取代基A、B、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R6和n如本文所述。

  公开号：

  WO2013169622A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。