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3-[β-(4-quinolinylcarboxamido)ethyl]indole | 915705-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[β-(4-quinolinylcarboxamido)ethyl]indole
英文别名
N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]quinoline-4-carboxamide
3-[β-(4-quinolinylcarboxamido)ethyl]indole化学式
CAS
915705-80-5
化学式
C20H17N3O
mdl
——
分子量
315.374
InChiKey
BWVHTWRGYVCMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[β-(4-quinolinylcarboxamido)ethyl]indole三氯化磷 作用下, 反应 1.5h, 以40%的产率得到dihydronitraridine
    参考文献:
    名称:
    Alkaloids from Nitraria komarovii. Structures of nitraridine, dihydronitraridine, and tetrahydronitraridine
    摘要:
    从白刺(Nitraria komarovii)的地上部分分离出三种新的生物碱:硝拉定(1)、二氢硝拉定(2)和四氢硝拉定(3)。通过化学转化和光谱数据确定了它们的结构,并进行了合成。讨论了科马洛维生物碱亚类光谱特性。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0180-9
  • 作为产物:
    描述:
    靛红氢氧化钾 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 3-[β-(4-quinolinylcarboxamido)ethyl]indole
    参考文献:
    名称:
    Alkaloids from Nitraria komarovii. Structures of nitraridine, dihydronitraridine, and tetrahydronitraridine
    摘要:
    从白刺(Nitraria komarovii)的地上部分分离出三种新的生物碱:硝拉定(1)、二氢硝拉定(2)和四氢硝拉定(3)。通过化学转化和光谱数据确定了它们的结构,并进行了合成。讨论了科马洛维生物碱亚类光谱特性。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0180-9
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