1-ethyl-1,4-dihydro-6-chloro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 66176-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-dihydro-6-chloro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；6-Chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6-chloro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 66176-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00206329
• 分子量: 251.669
• InChiKey: YVRGGPBWRTYCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 三溴化硼 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITSCHER L. A.; GRACEY H. E.; CLARK G. W.; SUZUKI T., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 5, 485-489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial agents
  申请人：——

  公开号：US20040102491A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and (IA) have antibacterial or antiprotozoal activity: formula (1) formula (2) wherein: Z represents a radical of formula N(OH)CH(═O) or of formula C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, methyl or trifluoromethyl, or, except when Z is a radical of formula N(OH)CH(═O), a hydroxy or amino group; R 2 represents a radical of formula R 10 —(X) n -(ALK) m — wherein R 10 represents hydrogen, or an optionally substituted c 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, ALK represents a straight or branched divalent C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 ?alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent NH—, —O— or S— linkages, X represents NH—, —O— or S—, and m and n are independently 0 or 1; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, or benzyl; and R 4 is as defined in the specification.

  式(I)和(IA)的化合物具有抗菌或抗原虫活性：式(1)式(2)其中：Z代表式N(OH)CH(═O)或式C(═O)NH(OH)的基团；R1代表氢、甲基或三氟甲基，或者除非Z是式N(OH)CH(═O)的基团时，还可以是羟基或氨基；R2代表式R10—(X)n-(ALK)m—的基团，其中R10代表氢，或者是一个可选择地取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基或杂环烷基，ALK代表直链或支链的二价C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可能被一个或多个非相邻的NH—、—O—或S—连接所中断，X代表NH—、—O—或S—，m和n独立地为0或1；R3代表氢、C1-C6烷基或苄基；而R4如规范中所定义。
• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：De Novo Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1343753A2

  公开（公告）日：2003-09-17
• Modulators of MTOR Complexes
  申请人：Whitehead Institute For Biomedical Research

  公开号：EP2350053B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US7323596B2
  申请人：——

  公开号：US7323596B2

  公开（公告）日：2008-01-29