3-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylpyridinium chloride | 58013-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-(3-Benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-3-yl)-pyridinium-chlorid；3-benzyl-3-pyridin-1-ium-1-yl-1H-quinoline-2,4-dione;chloride
• CAS: 58013-70-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₂O₂*Cl
• 分子量: 364.831
• InChiKey: UCMFVAZCSRPIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylpyridinium chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4-Hydroxy-3-(1-piperidinyl)-1,2-dihydrochinolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Ylide von Heterocyclen, III Pyridinium-Ylide von Malonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905476
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3-benzyl-3-chloroquinoline-2,4(1H,3H)-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-和3-氨基喹啉-2,4-二酮的合成。通往3-羟基喹啉-2,4-二酮的意外途径

  摘要：

  根据反应条件，用硝酸硝化3-取代的-4-羟基-2（1 H）-喹诺酮1可以生成3-硝基-2或3-羟基喹啉二酮3。3-取代的-3-羟基喹啉二酮3也可以通过用过乙酸氧化羟基化而获得。用氢氧化铵胺化3-取代的3-氯喹啉二酮4主要再次导致3-取代的-3-羟基喹啉二酮3，仅在一种情况下可以分离3-氨基喹啉二酮5。用吗啉或吡啶作为胺，获得了预期的3-氨基喹啉二酮6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290627

文献信息

• KAPPE, T.;HARIRI, M.;PONGRATZ, E., MONATSCH. CHEM., 1981, 112, N 10, 1211-1219
  作者：KAPPE, T.、HARIRI, M.、PONGRATZ, E.

  DOI：——

  日期：——