4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-{5-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxalan-4-yl}but-2-ynal | 623149-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-{5-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxalan-4-yl}but-2-ynal
• 英文别名: (4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-ynal
• CAS: 623149-52-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 494.776
• InChiKey: MFPFLQCPEHVSME-LRSLUSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-{5-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxalan-4-yl}but-2-ynal 在 [V₂Cl₃(THF)6]2Zn₂Cl₆ 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2,9-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-12,12-dimethyl-5,6-dihydroxy-11,13-dioxabicyclo[8.3.0]trideca-3,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  四羟基10元环烯二炔。

  摘要：

  报道了环状的10元四羟基烯二炔的制备。合成从酒石酸开始，并允许控制相对的立体化学。2,3-羟基的缩醛保护可在合成过程中稳定烯二炔。用EtSH / TFA除去环状保护基会将稳定的化合物转变为反应性烯二炔，并在苯和水中确定了其环化的速率常数。在体外测定了活化化合物对肿瘤细胞的细胞毒性，但与顺铂相比，其生长抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1021/jo035250n
• 作为产物：
  描述：

  (-)-二甲基-2,3-邻异丙亚基-L-酒石酸酯 在 咪唑 、 乙基溴化镁 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-{5-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxalan-4-yl}but-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  四羟基10元环烯二炔。

  摘要：

  报道了环状的10元四羟基烯二炔的制备。合成从酒石酸开始，并允许控制相对的立体化学。2,3-羟基的缩醛保护可在合成过程中稳定烯二炔。用EtSH / TFA除去环状保护基会将稳定的化合物转变为反应性烯二炔，并在苯和水中确定了其环化的速率常数。在体外测定了活化化合物对肿瘤细胞的细胞毒性，但与顺铂相比，其生长抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1021/jo035250n

文献信息

• Tetrahydroxy 10-Membered Cyclic Enediynes
  作者：Michael Klein、Manfred Zabel、Günther Bernhardt、Burkhard König

  DOI：10.1021/jo035250n

  日期：2003.11.1

  The preparation of cyclic 10-membered tetrahydroxy enediynes is reported. The synthesis starts from tartaric acid and allows the control of the relative stereochemistry. Acetal protection of the 2,3-hydroxy groups stabilizes the enediyne during synthesis. Removal of the cyclic protecting group with EtSH/TFA transforms the stable compounds into reactive enediynes, and the rate constants of their cyclization

  报道了环状的10元四羟基烯二炔的制备。合成从酒石酸开始，并允许控制相对的立体化学。2,3-羟基的缩醛保护可在合成过程中稳定烯二炔。用EtSH / TFA除去环状保护基会将稳定的化合物转变为反应性烯二炔，并在苯和水中确定了其环化的速率常数。在体外测定了活化化合物对肿瘤细胞的细胞毒性，但与顺铂相比，其生长抑制作用较弱。