1,3,3-trimethyl-6'-piperidino-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine) | 656798-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6'-piperidino-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-6-piperidinylspiro[indoline-2,3-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine]；1,3,3-Trimethyl-6'-piperidin-1-ylspiro[indole-2,3'-pyrido[3,2-f][1,4]benzoxazine]；1,3,3-trimethyl-6'-piperidin-1-ylspiro[indole-2,3'-pyrido[3,2-f][1,4]benzoxazine]
• CAS: 656798-81-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O
• 分子量: 412.535
• InChiKey: GLTQWPUTQRFGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 硼酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甘油 为溶剂， 反应 16.84h， 生成 1,3,3-trimethyl-6'-piperidino-spiro(indoline-2,3'-[3H]-quinolino[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法，涉及有机光致变色材料，本发明的化合物具有以下化学结构通式：式中：R1＝CH3；或‑N(C2H5)2本发明的含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物制备方法是：(1)6‑羟基喹啉的合成；(2)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉的合成；(3)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉金属络合物的合成；(4)喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物的合成。本发明化合物的制备方法简单，制备成本低，该化合物具有比现有螺噁嗪类光致变色化合物更好的耐疲劳度和色泽，更宽的适用范围和更高的产率。

  公开号：

  CN109721616A

文献信息

• 一种利用微通道反应器合成螺噁嗪类光致变色染料的方法
  申请人：广州盛色科技有限公司

  公开号：CN113943493A

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明涉及一种利用微通道反应器合成螺噁嗪光致变色染料的方法。在染料合成后期的偶联成环过程中，通过预反应系统分别将含有反应原料的流动相体系温度调整至反应温度后，利用恒流泵将上述流动相分别泵入微通道反应器内进行混合控温反应，得到含有光变染料的溶液，通过浓缩、重结晶、脱色和干燥，获得光致变色染料。本方法利用微通道较高的混合和热交换效率，保证了反应物的充分混合和控温的精确，节能效果好，降低了生产成本，产物纯度高，降低后续处理难度，流动相可重复利用，方便规模化生产，具有广大的应用前景。
• Synthesis and photochromic properties of novel spiro[indoline-quinoline]oxazine derivatives
  作者：Yan Zhou、Meili Pang、Jingjing Li、Hong Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.02.006

  日期：2014.6

  spirooxazine derivatives containing nitrogen heterocycles have been synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and HRMS in this paper, and the photochromic behaviors of the compounds have been studied in different solutions and the compounds were embedded into a poly(methylmethacrylate) and poly(vinyl butyral) matrix (PMMA, PVB). In solutions, they showed thermochromism and acidichromism. Embedded

  本文合成了一系列新型的含氮杂环螺恶嗪衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS进行了表征，并研究了该化合物在不同溶液中的光致变色行为，并将其包埋在环烷中。聚（甲基丙烯酸甲酯）和聚乙烯醇缩丁醛基质（PMMA，PVB）。在溶液中，它们显示出热致变色和酸致变色。嵌入聚合物薄膜中，化合物热脱色的光致变色动力学发生了显着变化，发现脱色曲线符合双指数函数。详细研究表明，代表性化合物1 [1,3,3-三甲基-6'-哌啶子基-螺（吲哚啉-2,3'-[3 H]-喹啉基[2,1- b ] [1,4]恶嗪）在聚甲基丙烯酸甲酯和聚乙烯醇缩丁醛基体中表现出较高的抗疲劳性。
• 喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN109721616A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法，涉及有机光致变色材料，本发明的化合物具有以下化学结构通式：式中：R1＝CH3；或‑N(C2H5)2本发明的含喹啉环螺噁嗪类光致变色化合物制备方法是：(1)6‑羟基喹啉的合成；(2)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉的合成；(3)5‑亚硝基‑6‑羟基喹啉金属络合物的合成；(4)喹啉并螺噁嗪类光致变色化合物的合成。本发明化合物的制备方法简单，制备成本低，该化合物具有比现有螺噁嗪类光致变色化合物更好的耐疲劳度和色泽，更宽的适用范围和更高的产率。