2-[2-(2-Methylphenyl)ethenyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-Methylphenyl)ethenyl]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: RAMWHOYQAGCFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 C₂₀H₁₉Cl₃N₇Ru 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-(2-Methylphenyl)ethenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钌钳络合物通过无受体脱氢偶联反应催化高效合成喹啉、2-苯乙烯基喹啉和喹唑啉衍生物

  摘要：

  N-杂环化合物的合成因其在药物、材料科学和天然产物合成中的广泛应用而被认为是化学研究的一个新兴领域。科学界非常希望通过使用容易获得的起始材料来开发绿色、原子经济和可持续的策略来构建 N-杂芳族化合物。在这种情况下，酒精被认为是一种廉价、丰富的自然界和生物可再生的基质，由各种可持续资源生产。醇的过渡金属催化的无受体脱氢偶联 (ADC) 为以可持续和环境友好的方式合成 N-杂环化合物提供了一种突出的合成策略，因为只有氢和水作为环保副产物形成。在此处，通过由双功能钌 NNN-钳形复合物催化的醇的 ADC。在空气条件下以较低的催化剂负载量 (0.1 mol%)、碱负载量 (1 mol%) 和较短的反应时间 (6 h)，从 2-氨基苄醇、仲醇和腈类。此外，发现该催化剂可有效合成 2-苯乙烯基喹啉衍生物。2-氨基苯甲醇、异丙醇和伯醇的一锅三组分 ADC 策略。值得注意的是，该催化体系的 2-苯基喹啉 TON

  DOI：

  10.1039/d2cy01030e

文献信息

• 一种含双膦间位碳硼烷配体的铁配合物及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN111732612B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种含双膦间位碳硼烷配体的铁配合物及其制备方法和应用，该铁配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi与间位碳硼烷m‑C2B10H12反应，然后加入卤代膦继续反应，再将FeCl2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦间位碳硼烷配体的铁配合物，并应用在催化合成反式2‑烯基氮杂芳烃化合物中。与现有技术相比，本发明在2‑甲基氮杂芳烃与芳香醛的直接缩合反应合成反式2‑烯基氮杂芳烃化合物中显示出高效的催化活性，催化剂用量低，反应条件温和，反应速率快，产率较高，在工业上有广泛的应用前景。
• Ruthenium pincer complex catalyzed efficient synthesis of quinoline, 2-styrylquinoline and quinazoline derivatives <i>via</i> acceptorless dehydrogenative coupling reactions
  作者：Dipanjan Bhattacharyya、Priyanka Adhikari、Kritartha Deori、Animesh Das

  DOI：10.1039/d2cy01030e

  日期：——

  by-products. Herein, we report an efficient method for synthesis of quinoline and quinazoline derivatives via ADC of alcohols catalysed by a bifunctional ruthenium NNN-pincer complex. With a lower catalyst loading (0.1 mol%), base loading (1 mol%) and shorter reaction time (6 h) under aerial conditions, a wide variety of substituted quinolines and quinazolines were synthesized from 2-aminobenzyl alcohols, secondary

  N-杂环化合物的合成因其在药物、材料科学和天然产物合成中的广泛应用而被认为是化学研究的一个新兴领域。科学界非常希望通过使用容易获得的起始材料来开发绿色、原子经济和可持续的策略来构建 N-杂芳族化合物。在这种情况下，酒精被认为是一种廉价、丰富的自然界和生物可再生的基质，由各种可持续资源生产。醇的过渡金属催化的无受体脱氢偶联 (ADC) 为以可持续和环境友好的方式合成 N-杂环化合物提供了一种突出的合成策略，因为只有氢和水作为环保副产物形成。在此处，通过由双功能钌 NNN-钳形复合物催化的醇的 ADC。在空气条件下以较低的催化剂负载量 (0.1 mol%)、碱负载量 (1 mol%) 和较短的反应时间 (6 h)，从 2-氨基苄醇、仲醇和腈类。此外，发现该催化剂可有效合成 2-苯乙烯基喹啉衍生物。2-氨基苯甲醇、异丙醇和伯醇的一锅三组分 ADC 策略。值得注意的是，该催化体系的 2-苯基喹啉 TON