4-(2-dimethylaminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 1361031-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-dimethylaminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Dimethylaminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid；4-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1361031-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 277.298
• InChiKey: MVYCBBWPGPTAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-dimethylaminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid 、 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2423208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 4-(2-dimethylaminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2423208A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012028332A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2423208A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。