1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide | 339257-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-1,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 339257-50-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O
• 分子量: 367.41
• InChiKey: RAPUYGIIFOKGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid (4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431