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6-羟基-3,3,12-三甲基-10-硝基吡喃并[6,5-c]吖啶-7-酮
6-羟基-3,3,12-三甲基-10-硝基吡喃并[6,5-c]吖啶-7-酮 | 133761-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
6-羟基-3,3,12-三甲基-10-硝基吡喃并[6,5-c]吖啶-7-酮
中文别名
——
英文名称
10-Nitronoracronycine
英文别名
10-Nitronoracronycin;6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-10-nitropyrano[2,3-c]acridin-7-one
CAS
133761-42-9
化学式
C
19
H
16
N
2
O
5
mdl
——
分子量
352.346
InChiKey
CLHDMYCBLUDRPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
95.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:418e388902041b03d818fca365261f91
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-Dimethoxy-10-methyl-6-nitro-9(10H)-acridinone
133761-37-2
C
16
H
14
N
2
O
5
314.298
——
1,3-Dihydroxy-10-methyl-6-nitro-9(10H)-acridinone
133761-39-4
C
14
H
10
N
2
O
5
286.244
——
1,3-Dimethoxy-6-nitro-9(10H)-acridinone
133761-35-0
C
15
H
12
N
2
O
5
300.271
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-4-硝基苯甲酸
在
氢氧化钾
、 Polyphosphorsaeure 、 t-Butylammoniumbromid 、
氢溴酸
、
铜
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 74.5h, 生成
6-羟基-3,3,12-三甲基-10-硝基吡喃并[6,5-c]吖啶-7-酮
参考文献:
名称:
10- 和 11-硝基诺克罗尼星的合成和细胞抑制作用,细胞抑制活性 acronycin 的分子变异1)
摘要:
由 1,3-二羟基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (7) 和 1,3-二羟基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (8) 和 2 合成 11- 和 10-硝基吖啶 (10 和 11)描述了-氯-2-甲基-3-丁炔。- 在筛选移植瘤白血病 P 388、10、11 和 7 以及 1,3-二甲氧基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (6) 时发现具有细胞毒性。8 和 1,3-二甲氧基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (5) 是无活性的。
DOI:
10.1002/ardp.19913240202
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