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(allyloxy)cyclododecane | 2986-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(allyloxy)cyclododecane
英文别名
Prop-2-enoxycyclododecane
(allyloxy)cyclododecane化学式
CAS
2986-72-3
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
PISRTPCTFNWZJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (allyloxy)cyclododecane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 环十二醇
    参考文献:
    名称:
    可靠的区域选择性二烷基醚裂解与混合三卤化硼
    摘要:
    描述了用于不对称烷基醚的区域选择性裂解以产生烷基醇和烷基溴化物产物的方案。与单独的BBr 3相比,三卤呋喃酮的混合物触发了这种转化并显示出改善的反应性分布(区域选择性和产率)。此外,该程序可以有效合成(B–Cl)硼酸二烷基酯。产生无环二烷氧基硼酰氯的方法是有限的,这些中间体在主族化学中构成重要的合成子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02356
  • 作为产物:
    描述:
    环十二醇3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到(allyloxy)cyclododecane
    参考文献:
    名称:
    可靠的区域选择性二烷基醚裂解与混合三卤化硼
    摘要:
    描述了用于不对称烷基醚的区域选择性裂解以产生烷基醇和烷基溴化物产物的方案。与单独的BBr 3相比,三卤呋喃酮的混合物触发了这种转化并显示出改善的反应性分布(区域选择性和产率)。此外,该程序可以有效合成(B–Cl)硼酸二烷基酯。产生无环二烷氧基硼酰氯的方法是有限的,这些中间体在主族化学中构成重要的合成子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02356
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文献信息

  • Odor–Structure Relationships Using Fluorine as a Probe
    作者:Dominique Michel、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00351-3
    日期:2000.6
    Eight ethers, nine esters and one ketone were submitted to a systematic structural variation by replacing a hydrogen atom in the vicinity of the oxofunction by fluorine and methyl. As long as steric factors dominate, a fluorine substituent alters the olfactory properties of the parent compound much less than a methyl substituent does. However, if it occupies a position adjacent to a carbonyl group the halogen may more profoundly affect the odor perception, presumably as a consequence of conformational changes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Ruthenium(II) catalysis in redox fragmentation of allyl ethers
    作者:Robert G. Salomon、James M. Reuter
    DOI:10.1021/ja00455a027
    日期:1977.6
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