7-Methylamino-4-trifluoromethyl-chromen-2-one | 53518-14-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Methylamino-4-trifluoromethyl-chromen-2-one
• 英文别名: 7-(Methylamino)-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-2-one；7-(methylamino)-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 53518-14-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• 分子量: 243.185
• InChiKey: DHKNHLUUVRMFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(lit.)
• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

用途：适合作为激光染料使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylamino-4-trifluoromethyl-chromen-2-one 、 4-dimethylaminobenzyl bromide hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 7-((4-(dimethylamino)benzyl)(methyl)amino)-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  在常规溶剂和离子液体中新型电子给体-受体二聚体的表征。

  摘要：

  离子液体正在作为能源相关应用中的当前电解质的潜在替代品进行测试。电子转移（ET）在这些应用中起着核心作用，因此必须了解离子液体中的ET与常规有机溶剂中的ET有何不同以及这些差异如何影响反应动力学。通过将流行的光感受器香豆素152与供体二甲基苯胺共价连接，以生成二元体“ C152-DMA”，从而潜在地用于探测离子液体中的动态溶剂效应，从而合成了一种新的分子内电子供体-受体探针。该二重分子的分子动力学模拟显示了该连接基团相当大的构象灵活性，但是在一定范围的几何结构中，ET速率参数变化很小，并且对> 100 ps的反应时间的影响应该最小。稳态和时间分辨荧光方法显示C152-DMA的光谱对溶剂极性高度敏感，在非极性和高极性常规溶剂之间，ET速率在108至1012 s-1的范围内变化。在酸性杂质存在下对水解的敏感性限制了二联体对高纯度离子液体的使用。此处检查的几种离子液体中的结果表明，除了溶剂极性外

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.9b07077
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)苯酚 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到7-Methylamino-4-trifluoromethyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  在常规溶剂和离子液体中新型电子给体-受体二聚体的表征。

  摘要：

  离子液体正在作为能源相关应用中的当前电解质的潜在替代品进行测试。电子转移（ET）在这些应用中起着核心作用，因此必须了解离子液体中的ET与常规有机溶剂中的ET有何不同以及这些差异如何影响反应动力学。通过将流行的光感受器香豆素152与供体二甲基苯胺共价连接，以生成二元体“ C152-DMA”，从而潜在地用于探测离子液体中的动态溶剂效应，从而合成了一种新的分子内电子供体-受体探针。该二重分子的分子动力学模拟显示了该连接基团相当大的构象灵活性，但是在一定范围的几何结构中，ET速率参数变化很小，并且对> 100 ps的反应时间的影响应该最小。稳态和时间分辨荧光方法显示C152-DMA的光谱对溶剂极性高度敏感，在非极性和高极性常规溶剂之间，ET速率在108至1012 s-1的范围内变化。在酸性杂质存在下对水解的敏感性限制了二联体对高纯度离子液体的使用。此处检查的几种离子液体中的结果表明，除了溶剂极性外

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.9b07077

文献信息

• FLUOROPHORE CHELATED LANTHANIDE LUMINESCENT PROBES WITH IMPROVED QUANTUM EFFICIENCY
  申请人：Mustaev Arkady

  公开号：US20130202536A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to novel luminescent compositions of matter containing a fluorophore, synthetic methods for making the compositions, macromolecular conjugates of the compositions, and the use of the compositions in various methods of detection. The invention also provides kits containing the compositions and their conjugates for use in the methods of detection.

  这项发明涉及含有荧光物质的新型发光组合物，制备这些组合物的合成方法，这些组合物的高分子共轭物，以及在各种检测方法中使用这些组合物的用途。该发明还提供了包含这些组合物及其共轭物的试剂盒，用于上述检测方法。
• Method for Assaying Histone Methylation Enzyme Activity
  申请人：Nishino Norikazu

  公开号：US20130029878A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided are a method for measuring histone methyltransferase activity, a method for screening for compounds that inhibit histone methyltransferase activity, a reagent kit for measuring histone methyltransferase activity, and a kit for screening for compounds that inhibit histone methyltransferase activity. A substrate compound represented by general formula (I): R 1 —X—K—R 2 (I), or a salt thereof, wherein R 1 represents a hydrogen atom or a protecting group for an amino terminus; X represents a peptide consisting of 0 or 1 or more amino acid residues; K represents a lysine residue; and R 2 represents a dye label linked via an amide bond to the carbonyl terminus of a lysine residue, wherein the cleavage of the amide bond by peptidase changes the fluorescence property or chromogenic property of the dye label, and the methylation of the ε amino group of the lysine residue by the histone methyltransferase decreases susceptibility to peptidase, is used.
• US9012166B2
  申请人：——

  公开号：US9012166B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9221759B2
  申请人：——

  公开号：US9221759B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF CASPASE-2<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CASPASE-2
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019068538A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to a compound of formula (I), wherein P1, P3, P4 and P5 are amino acid residues or amino acid like structures. The invention also relates to a compound of formula (I) for its use as a Caspase-2 inhibitor and for its therapeutical use. It also concerns the use of a compound of formula (I) as activity base probe to selectively detect Caspase-2 activity.