2-oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carboxaldehyde | 1322113-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carbaldehyde；2-oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carbaldehyde
• CAS: 1322113-61-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: UVWAFXGPEKJXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carboxaldehyde 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(cyclododec-1-en-1-yl)propanal 、 3-(cyclododec-1-en-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  由α-甲酰基-γ-内酯新型合成γ，δ-不饱和醛

  摘要：

  的制备性有用的一步变换γ，γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ，δ不饱和醛进行了说明，通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000447
• 作为产物：
  描述：

  环十二醇 在 二叔丁基过氧化物 、 potassium methanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-oxo-1-oxaspiro[4.11]hexadecane-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由α-甲酰基-γ-内酯新型合成γ，δ-不饱和醛

  摘要：

  的制备性有用的一步变换γ，γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ，δ不饱和醛进行了说明，通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000447

文献信息

• A Novel Synthesis of γ,δ-Unsaturated Aldehydes from α-Formyl-γ-lactones
  作者：Roger L. Snowden、Robert Brauchli、Simon Linder

  DOI：10.1002/hlca.201000447

  日期：2011.7

  A preparatively useful one‐step transformation of γ,γ‐disubstituted α‐formyl‐γ‐lactones into trisubstituted γ,δ‐unsaturated aldehydes is described, by means of catalytic amounts of either AcOH or AcOEt in the vapor phase over a glass support. A mechanistic rationale is proposed.

  的制备性有用的一步变换γ，γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ，δ不饱和醛进行了说明，通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。