9-decen-6-yn-1-ol | 197901-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-decen-6-yn-1-ol
• 英文别名: dec-9-en-6-yn-1-ol
• CAS: 197901-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HSLXEQVCALQGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-decen-6-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 溴 、 sodium ethanolate 、 铬酸 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 11-羟基十二碳-3-炔酸
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues XL. Synthesis of dodec-3Z-EN-11RS-olide (ferrulactone II — A racemic analogue of a component of the aggregation pheromone of Cryptolestes ferrugineus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630261
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢 在 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 9-decen-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of enyne compounds in the synthesis of insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273916

文献信息

• [EN] COPPER CATALYSIS-BASED METHOD FOR PREPARING CARBOXYLIC ACID COMPOUND BY MEANS OF ALCOHOL OXIDATION USING OXYGEN AS OXIDANT<br/>[FR] PROCÉDÉ À BASE DE CATALYSE AU CUIVRE POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE PAR OXYDATION D'ALCOOL À L'AIDE D'OXYGÈNE EN TANT QU'OXYDANT<br/>[ZH] 一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2022206399A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  本发明公开了一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法，所述方法具体为在25℃-50℃条件下，在有机溶剂中，以硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和酸性的无机盐为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，由醇氧化生成羧酸化合物。本发明操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，产率高，底物官能团兼容性广，反应规模可放大并且整个反应过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化的方法。
• Tolstikov, G. A.; Odinokov, V. N.; Cheskis, B. A., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 1-3, p. 34 - 38
  作者：Tolstikov, G. A.、Odinokov, V. N.、Cheskis, B. A.、Ishmuratov, G. Yu.、Shpiro, N. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;ODINOKOV, V. N.;CHESKIS, B. A.;ISHMURATOV, G. YU.;SHPIRO+, DOKL. AN CCCP, 316,(1991) N, S. 642-647
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、ODINOKOV, V. N.、CHESKIS, B. A.、ISHMURATOV, G. YU.、SHPIRO+

  DOI：——

  日期：——