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9-decen-6-yn-1-ol | 197901-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-decen-6-yn-1-ol
英文别名
dec-9-en-6-yn-1-ol
9-decen-6-yn-1-ol化学式
CAS
197901-51-2
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
HSLXEQVCALQGCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COPPER CATALYSIS-BASED METHOD FOR PREPARING CARBOXYLIC ACID COMPOUND BY MEANS OF ALCOHOL OXIDATION USING OXYGEN AS OXIDANT<br/>[FR] PROCÉDÉ À BASE DE CATALYSE AU CUIVRE POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE PAR OXYDATION D'ALCOOL À L'AIDE D'OXYGÈNE EN TANT QU'OXYDANT<br/>[ZH] 一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法
    申请人:UNIV FUDAN
    公开号:WO2022206399A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    本发明公开了一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法,所述方法具体为在25℃-50℃条件下,在有机溶剂中,以硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和酸性的无机盐为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,由醇氧化生成羧酸化合物。本发明操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,产率高,底物官能团兼容性广,反应规模可放大并且整个反应过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化的方法。
  • Tolstikov, G. A.; Odinokov, V. N.; Cheskis, B. A., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 1-3, p. 34 - 38
    作者:Tolstikov, G. A.、Odinokov, V. N.、Cheskis, B. A.、Ishmuratov, G. Yu.、Shpiro, N. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TOLSTIKOV, G. A.;ODINOKOV, V. N.;CHESKIS, B. A.;ISHMURATOV, G. YU.;SHPIRO+, DOKL. AN CCCP, 316,(1991) N, S. 642-647
    作者:TOLSTIKOV, G. A.、ODINOKOV, V. N.、CHESKIS, B. A.、ISHMURATOV, G. YU.、SHPIRO+
    DOI:——
    日期:——
  • Use of enyne compounds in the synthesis of insect pheromones
    作者:G. Yu. Ishmuratov、N. M. Ishmuratova、V. N. Odinokov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf02273916
    日期:1997.1
  • Insect pheromones and their analogues XL. Synthesis of dodec-3Z-EN-11RS-olide (ferrulactone II — A racemic analogue of a component of the aggregation pheromone of Cryptolestes ferrugineus
    作者:V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、L. P. Botsman、R. R. Vakhidov、I. M. Ladenkova、T. A. Kargapol'tseva、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00630261
    日期:1992.5
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