苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5 | 14132-51-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5
• 中文别名: 苯甲醛-2,3,4,5,6-D5
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzaldehyde
• 英文别名: benzaldehyde-d5；d₅-benzaldehyde；benzaldehyde-2,3,4,5,6-d5；(²H₅)benzaldehyde；[2,3,4,5,6-D₅]benzaldehyde
• CAS: 14132-51-5
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 111.084
• InChiKey: HUMNYLRZRPPJDN-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 °C (lit.)
• 沸点：
  178-179 °C (lit.)
• 密度：
  1.094 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  145 °F
• 溶解度：
  丙酮（少量溶解）、乙腈（少量溶解）、氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1990 9
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 苯甲醛-2,3,4,5,6-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7D5HO
分子式
: 111.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzaldehyde-2,3,4,5,6-d5
-
CAS 号 14132-51-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
包括了由吞入引起的影响：, 头痛, 呼吸困难, 昏睡, 可能发生对肾的伤害。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -26 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
178 - 179 °C - lit.
g) 闪点
64.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.50 %(V)
爆炸下限: 1.40 %(V)
k) 蒸汽压
5 hPa 在 45.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.094 g/mL 在 25 °C1.094 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.500
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强还原剂, 强碱, 碱金属, 铝, 铁, 苯酚, 氧
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,300 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：昏迷
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24.00 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
包括了由吞入引起的影响：, 头痛, 呼吸困难, 昏睡, 可能发生对肾的伤害。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus - 1.07 mg/l - 96.0 h
LOEC - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.45 mg/l - 7.0 d
无可观察到影响的浓度 - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.22 mg/l - 7.0
d
半数致死浓度（LC50） - 金色雅罗鱼 - 62 mg/l - 48.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1990 国际海运危规: 1990 国际空运危规: 1990
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BENZALDEHYDE
国际海运危规: BENZALDEHYDE
国际空运危规: Benzaldehyde
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis(benzylaminemethyl)benzene-d₁₀
  参考文献：
  名称：

  双（二硫代氨基甲酸酯）配体与二有机锡（IV）的自组装大环分子转子的合成和固态表征

  摘要：

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp

  DOI：

  10.1021/om401094d
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5
  参考文献：
  名称：

  通过Pd / MnO2介导的CH芳基化/氧化环化级联从醛，芳基碘化物和氨基酸快速合成菲啶。

  摘要：

  公开了通过Pd / MnO 2介导的CH芳基化/氧化环化级联反应，涉及醛，芳基碘化物和氨基酸，快速构建菲啶支架。该反应顺利进行，涉及形成多个化学键，且具有宽泛的官能团耐受性。对照实验表明，通过MnO2促进亚胺化合物的氧化环化形成CN键的自由基机理。通过直接获得具有生物活性的天然生物碱三方酸及其类似物已证明了该转化的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d0cc00300j

文献信息

• Supported Gold Nanoparticles for Efficient α-Oxygenation of Secondary and Tertiary Amines into Amides
  作者：Xiongjie Jin、Kengo Kataoka、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201602695

  日期：2016.6.13

  Although the α‐oxygenation of amines is a highly attractive method for the synthesis of amides, efficient catalysts suited to a wide range of secondary and tertiary alkyl amines using O2 as the terminal oxidant have no precedent. This report describes a novel, green α‐oxygenation of a wide range of linear and cyclic secondary and tertiary amines mediated by gold nanoparticles supported on alumina (Au/Al2O3)

  尽管胺的α-加氧是合成酰胺的极具吸引力的方法，但使用O 2作为末端氧化剂的适用于各种仲烷基和叔烷基胺的有效催化剂尚无先例。该报告描述了由负载在氧化铝上的金纳米颗粒（Au / Al 2 O 3）介导的各种线性和环状仲胺和叔胺的新型绿色α-加氧反应。观察到的催化确实是非均相的，并且该催化剂可以重复使用。目前的α加氧利用O 2作为末端氧化剂，水作为酰胺的氧原子源。该方法产生的水是唯一的理论副产物，突出了本反应的环境友好性质。另外，本发明的α-加氧为使用H 2 18 O作为氧源合成18 O-标记的酰胺提供了一种便捷的方法。
• Mechanistic Studies of the Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Diorganozinc Reagents and Development of a Zinc-Free Protocol
  作者：Matthew J. Campbell、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol0702829

  日期：2007.4.1

  mechanism for the copper-catalyzed amination of diorganozinc reagents by O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines is supported by following stereochemically defined organometallics through the reaction and by employing the endocyclic restriction test. A copper-catalyzed electrophilic amination of organomagnesium compounds is also described in which the use of zinc halides has been eliminated.

  [反应：见正文]通过遵循立体化学定义的有机金属化合物通过反应并采用环内限制性试验，可以支持SN2机制，以O-苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺的铜催化胺化二有机锌试剂。还描述了铜催化的有机镁化合物的亲电子胺化，其中已经消除了卤化锌的使用。
• Ir-Catalyzed C−H Amidation of Aldehydes with Stoichiometric/Catalytic Directing Group
  作者：Yun-Fei Zhang、Bin Wu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201603805

  日期：2016.12.5

  Ir‐catalyzed sp2 C−H amidation of aldehydes with various anilines as stoichiometric or catalytic directing groups was accomplished. A wide range of substrates were selectively amidated in good to excellent yields with broad functional group tolerance. The iridacycle complexes were isolated, characterized, and proved as key intermediates. Kinetic studies and Hammett plots provided detailed understandings

  用各种苯胺作为化学计量或催化方向的基团，对醛进行了Ir催化的sp 2 CH酰胺化反应。以良好的产率和优异的产率选择性选择性地酰胺化各种底物，并具有宽泛的官能团耐受性。分离，表征并证明了iridacycle复合物是关键中间体。动力学研究和Hammett图提供了对这种酰胺化反应的详细了解。根据机理，证明了富电子的ArSO 2 N 3对于分子间sp 3 CH酰胺化有效。
• Synthesis of stable isotope-labeled nasturlexins and potential precursors to probe biosynthetic pathways of cruciferous phytoalexins
  作者：M. Soledade C. Pedras、Q. Huy To

  DOI：10.1002/jlcr.3591

  日期：2018.2

  The syntheses of perdeuterated phytoalexins nasturlexins A and C, and putative biosynthetic precursors, including phenylethyl isothiocyanates and phenylethyl dithiocarbamates, using commercially available [2,3,4,5,6-D5]phenylalanine, [2,3,4,5,6-D5]nitrobenzene, and [2,3,4,5,6-D5]benzaldehyde are described. In addition, application of an efficient deuterium-hydrogen exchange transformation to nonlabeled starting materials allowed access to new deuterated compounds, including 3-hydroxyphenylethyl glucosinolate.

  利用市售的[2,3,4,5,6-D5]苯丙氨酸、[2,3,4,5,6-D5]硝基苯和[2,3,4,5,6-D5]苯甲醛，合成了全氘化的植保菌素nasturtexins A和C，以及包括苯乙基异硫氰酸酯和苯乙基二硫代氨基甲酸盐在内的假定生物合成前体。此外，应用高效的氘-氢交换转化非标记起始材料，使得获得包括3-羟基苯乙基葡萄糖苷酸在内的新氘化化合物成为可能。
• Quantitative Difference in Solubility of Diastereomeric (²H/¹H)-Isotopomers
  作者：Tsuneomi Kawasaki、Hiroki Kubo、Satoshi Nishiyama、Taiki Saijo、Rintaro Yokoi、Yuji Tokunaga

  DOI：10.1021/jacs.1c09253

  日期：2021.11.24

  synthesized from an isotopically chiral amine, achiral aldehyde, and HCN. This small, but measurable, difference induces the chiral (d/l) imbalance in the suspended α-aminonitrile; therefore, a second enhancement in the solid-state chirality proceeds to afford a highly stereoimproved aminonitrile (>99% selectivity) whose handedness arises completely from the excess enantiomer of isotopically chiral amine

  许多非手性有机化合物通过其结构中的对映体部分之一的同位素取代而变成手性的。虽然光谱方法可以识别由于同位素取代引起的分子手性，但同位素手性化合物在对映选择性反应中的影响仍未解决，因为小手性仅来自原子核中中子数量之间的差异。反应源的非对映异构体之间的差异应该是这些效应的关键。然而，即使使用现有的计算方法，它们之间的能量差异也难以计算，并且尚未报道物理性质的差异。这里，2 H/ 1 H) α-氨基腈的同位素异构体，由同位素手性胺、非手性醛和 HCN 合成。这种微小但可测量的差异会导致手性 ( d / l) 悬浮的 α-氨基腈不平衡；因此，固态手性的第二次增强继续提供高度立体改进的氨基腈（> 99％的选择性），其手性完全来自同位素手性胺的过量对映异构体，即使在低对映异构体过量和低氘标记比率下也是如此。由于 α-氨基腈可以在去除同位素标记部分的情况下水解成手性 α-氨基酸，因此当前的反应序列代表了由手性氢