苯乙烯-D5 | 5161-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙烯-D5
• 中文别名: 苯乙烯-2,3,4,5,6-D5
• 英文名称: styrene-2,3,4,5,6-d⁵
• 英文别名: 1-ethenyl(D₅)benzene；styrene-d₅；styrene-ring-d5；styrene-ar-d5；2,3,4,5,6-Pentadeuterio-styrol；2,3,4,5,6-Pentadeuteriostyrol；Styrene-2,3,4,5,6-d5；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-ethenylbenzene
• CAS: 5161-29-5
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 109.112
• InChiKey: PPBRXRYQALVLMV-DKFMXDSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C25 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.952 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  88 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2055 3

SDS

1.1 产品标识符
: 苯乙烯-2,3,4,5,6-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8D5H3
分子式
: 109.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Styrene-2,3,4,5,6-d5
-
CAS 号 5161-29-5
索引编号 601-026-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
皮炎, 中枢神经系统机能降低, 恶心, 头晕, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Styrene-2,3,4,5,6-d5 5161-29-5 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
可疑人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -31 °C
f) 起始沸点和沸程
145 - 146 °C - lit.
g) 闪点
32 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.952 g/mL 在 25 °C0.952 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Styrene-2,3,4,5,6-d5)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
皮炎, 中枢神经系统机能降低, 恶心, 头晕, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2055 国际海运危规: 2055 国际空运危规: 2055
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: STYRENE MONOMER, STABILIZED
国际海运危规: STYRENE MONOMER, STABILIZED
国际空运危规: Styrene monomer, stabilized
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯-D5 在 乙基溴化镁 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-pentadeuteriobenzene
  参考文献：
  名称：

  Gas phase reactions of protonated 1,3-diphenylpropyne and some isomeric [C15H13]+ ions

  摘要：

  AbstractMetastable (3‐phenyl‐2‐propynyl)benzenium ions, generated by electron impact induced fragmentation from the appropriately substituted 1,4‐dihydrobenzoic acid, react by loss of ˙CH3 and C6H6. The study of deuterated derivatives reveals that hydrogen/deuterium exchanges involving all hydrogen and deuterium atoms precede the fragmentations. The results suggest a skeletal rearrangement by electrophilic ring‐closure reactions giving rise to protonated phenylindene and protonated 9,10‐methano‐9,10‐dihydroanthracene prior to the elimination of C6H6 and ˙CH3, respectively. A study of isomeric [C15H13]+ ions by collision‐induced decomposition and by deuterium labelling shows that these ions interconvert by hydrogen migrations and skeletal rearrangements.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200908
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 苯乙烯-D5
  参考文献：
  名称：

  通过振动光谱研究等规、间规和无规聚苯乙烯的结晶状态和凝胶的构象顺序

  摘要：

  摘要 通过红外 (IR) 光谱、 13 C NMR 和 X 射线衍射研究了各种聚集状态下等规 (IPS)、间规 (SPS) 和无规聚苯乙烯 (APS) 的稳定构象及其序列顺序。已经证明存在于 IPS/CS 2 凝胶中的部分有序骨架构象是 (3/1) 螺旋 (TG) 类型，具有以无序方式取向的侧基苯基，而不是近 TT [(12 /1) 螺旋] 形式先前提出用于 IPS/十氢化萘凝胶。凝胶或 IPS/CS 2 和 APS/CS 2 系统中的构象变化过程已被红外光谱跟踪，并得出结论，特定构象的规则序列的构建促进了可结晶和不可结晶的凝胶化聚苯乙烯。发现由氯仿溶液制备的铸膜样品是具有 TTGG 构象的结晶聚合物-溶剂复合物（γ 相）。加热时，γ 相在约 120°C 转变为 β 相，同时去除溶剂，同时保留 TTGG 构象。在进一步加热时，β 相在约 200°C 转变为 α 1 或 α 2 相，伴随着从

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)87144-7

文献信息

• Styrene Production from Benzene and Ethylene Catalyzed by Palladium(II): Enhancement of Selectivity toward Styrene via Temperature-dependent Vinyl Ester Consumption
  作者：Xiaofan Jia、Aisling M. Foley、Chang Liu、Benjamin A. Vaughan、Bradley A. McKeown、Sen Zhang、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00349

  日期：2019.10.14

  Oxidative ethylene hydrophenylation catalyzed by palladium(II) acetate with Cu(II) oxidants to produce styrene generally suffers from low selectivity and/or low yield. Commonly observed side products include vinyl carboxylates and stilbene. In this Article, the selectivity for styrene formation by Pd(OAc)2 is studied as a function of reaction temperature, ethylene pressure, Brønsted acid additive,

  乙酸钯（II）与Cu（II）氧化剂催化的氧化乙烯氢苯基化反应产生苯乙烯通常遭受低选择性和/或低收率的困扰。常见的副产物包括羧酸乙烯酯和and。在本文中，研究了Pd（OAc）2形成苯乙烯的选择性与反应温度，乙烯压力，布朗斯台德酸添加剂，Cu（II）氧化剂量和氧气压力的关系。在优化的条件下，在高温（180°C）和低烯烃压力（20 psig）下，基于限量试剂新戊酸铜（II），可以生产出几乎定量的苯乙烯（> 95％）。我们建议在180°C下苯乙烯与新戊酸乙烯酯的选择性是由于钯催化的苯的原位转化 形成新戊酸乙烯酯为苯乙烯。
• Relative Reaction Rates of Olefin Substrates with Ruthenium(II) Carbene Metathesis Initiators¹
  作者：Michael Ulman、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om9710172

  日期：1998.6.1

  The metathesis of terminal olefins having different steric bulk and different geometries as well as electronically different para-substituted styrenes was studied with the ruthenium-based metathesis initiators trans-(PCy3)2Cl2RuCHR. Bulkier olefins were found to react slower, and trans internal olefins were found to be slower than cis. The kinetic product of all reactions was found to be the alkylidene

  用钌基复分解引发剂反式-（PCy 3）2 Cl 2 Ru CHR研究了具有不同空间体积和不同几何形状的末端烯烃的复分解以及电子上不同的对位取代苯乙烯。发现较大的烯烃反应较慢，并且发现反式内烯烃比顺式慢。发现所有反应的动力学产物是亚烷基而不是亚甲基。观察到的作用被用来解释开环交叉复分解的机理。没有观察到线性电子效应。
• Novel Anti-Markovnikov Regioselectivity in the Wacker Reaction of Styrenes
  作者：Joseph A. Wright、Matthew J. Gaunt、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1002/chem.200400644

  日期：2006.1.11

  The Wacker reaction is one of the longest known palladium-catalysed organic transformations, and in the vast majority of cases proceeds with Markovnikov regioselectivity. Palladium(II)-mediated oxidation of styrenes was examined and in the absence of reoxidants was found to proceed in an anti-Markovnikov sense, giving aldehydes. Studies on the mechanism of this unusual transformation were carried out

  Wacker反应是已知的最长的钯催化的有机转化之一，在大多数情况下，马尔可夫尼可夫区域选择性会继续进行。检查了钯（II）介导的苯乙烯氧化，发现在没有再氧化剂的情况下，其以反马尔科夫尼科夫意义进行，产生醛。对这种异常转化的机理进行了研究，并指出了可能与eta（4）-钯-苯乙烯复合物有关。用杂多酸作为末端氧化剂，发现苯乙烯的氧化得到主要的反马尔科夫尼科夫醛是催化性的。
• Silylium-Ion-Promoted Hydrosilylation of Aryl-Substituted Allenes: Interception by Cyclization of the Allyl-Cation Intermediate
  作者：Supriya Rej、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00011

  日期：2022.2.18

  hydrosilylation can be intercepted by an intramolecular electrophilic aromatic substitution or a Nazarov electrocyclization of an allyl-cation intermediate in the form of its endo isomer. By this, the selective formation of either the conventional 1,2-hydrosilylation product (vinylsilane) or a cyclized product (silylated indane) can be controlled.

  报道了三苯甲基阳离子引发的、硅离子促进的芳基取代的丙二烯氢化硅烷化。取决于氢化硅烷与引发剂的比例，氢化硅烷化可以通过分子内亲电芳族取代或内向异构体形式的烯丙基阳离子中间体的Nazarov电环化来拦截。由此，可以控制传统的1,2-氢化硅烷化产物（乙烯基硅烷）或环化产物（甲硅烷基化茚满）的选择性形成。
• Mechanistic Studies of Single-Step Styrene Production Using a Rhodium(I) Catalyst
  作者：Benjamin A. Vaughan、Sarah K. Khani、J. Brannon Gary、James D. Kammert、Michael S. Webster-Gardiner、Bradley A. McKeown、Robert J. Davis、Thomas R. Cundari、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/jacs.6b10658

  日期：2017.2.1

  and a Cu(II) oxidant to styrene using the Rh(I) catalyst (FlDAB)Rh(TFA)(η2-C2H4) [FlDAB = N,N'-bis(pentafluorophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene; TFA = trifluoroacetate] has been reported to give quantitative yields (with Cu(II) as the limiting reagent) and selectivity combined with turnover numbers >800. This report details mechanistic studies of this catalytic process using a combined experimental

  使用 Rh(I) 催化剂 (FlDAB)Rh(TFA)(η2-C2H4) [FlDAB = N,N'-bis(五氟苯基)-2,3-二甲基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯；据报道，TFA = 三氟乙酸盐] 可提供定量产率（以 Cu(II) 作为限制试剂）和选择性结合周转数 >800。本报告详细介绍了使用组合实验和计算方法对该催化过程进行的机理研究。用配合物 (FlDAB)Rh(OAc)(η2-C2H4) 检测催化作用表明，反应速率依赖于一级和半级之间的催化剂浓度，该浓度随温度和乙烯浓度而变化，一级依赖于乙烯浓度在较高乙烯浓度下饱和，以及对 Cu(II) 氧化剂浓度的零级依赖性。发现动力学同位素效应随 (FlDAB)Rh(OAc)(η2-C2H4) 的阶数线性变化，当 [Rh] 处于半阶状态时没有表现出 KIE，kH/kD 值为 6.7（ 6) 当 [Rh] 处于一阶状态时。从这些结合的实验和计算研究中，提出了涉及所有单体