N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-[4-(N-methylformamide)(4-pyridyloxy)phenyl]thiourea toluenesulfonate | 1246391-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-[4-(N-methylformamide)(4-pyridyloxy)phenyl]thiourea toluenesulfonate
• 英文别名: 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1246391-75-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₂S
• 分子量: 653.103
• InChiKey: RTJMTTZOAITZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-吡啶-2-酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-[4-(N-methylformamide)(4-pyridyloxy)phenyl]thiourea toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS THEREOF

  摘要：

  两种新化合物具有抗癌作用，分别为N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲和N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶硫基)苯基]-硫脲，以及它们的盐。进一步披露了这两种新化合物的制备方法和含有这些新化合物的药物组合物。实验研究表明，这两种新化合物可以有效抑制Raf和VEGFR蛋白激酶的活性，广泛抑制各种类型的人类肿瘤细胞系的生长，并进一步诱导肿瘤细胞凋亡。人类肿瘤异种移植模型研究证明，这两种新化合物是有效的抗肿瘤药物，可以显著抑制体内人类肝癌细胞、肺癌细胞和肠癌细胞的生长。此外，这些化合物的抗癌作用远远优于索拉非尼。

  公开号：

  US20130225641A1