1H-Pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxamide, 4,5-dihydro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-4,5-dioxo- | 112881-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-Pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxamide, 4,5-dihydro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-4,5-dioxo-
• 英文别名: 2-N,2-N,7-N,7-N,9-N,9-N-hexamethyl-4,5-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxamide
• CAS: 112881-58-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₅
• 分子量: 411.417
• InChiKey: MQJRXCAANWGXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxamide, 4,5-dihydro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-4,5-dioxo- 在 甲基肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4,5-Dihydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid tris-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Mure, Minae; Nii, Kazumi; Inoue, Teruhisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid 在 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1H-Pyrrolo(2,3-f)quinoline-2,7,9-tricarboxamide, 4,5-dihydro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-4,5-dioxo-
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Transformation of the Functional Groups of Coenzyme PQQ

  摘要：

  通过对 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸三甲酯（1）的三个甲基进行区域选择性水解，实现了 PQQ 羧基的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1675

文献信息

• Novel addition of nitroalkanes to o-quinones
  作者：Shinobu Itoh、Kazumi Nii、Minae Mure、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96435-9

  日期：1987.1

  A novel addition reaction of nitroalkanes to o-quinones is found to give 1,3-dioxole derivatives.

  发现硝基烷烃与邻醌的新型加成反应得到1，3-二恶唑衍生物。
• ITOH, SHINOBU;INOUE, TERUHISA;FUKUI, YOSHIFUMI;HUANG, XIN;KOMATSU, MITSUO+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1675-1678
  作者：ITOH, SHINOBU、INOUE, TERUHISA、FUKUI, YOSHIFUMI、HUANG, XIN、KOMATSU, MITSUO+

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, SHINOBU;NII, KAZUMI;MURE, MINAE;OHSHIRO, YOSHIKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3975-3978
  作者：ITOH, SHINOBU、NII, KAZUMI、MURE, MINAE、OHSHIRO, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——
• Mure, Minae; Nii, Kazumi; Inoue, Teruhisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 315 - 320
  作者：Mure, Minae、Nii, Kazumi、Inoue, Teruhisa、Itoh, Shinobu、Ohshiro, Yoshiki

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Transformation of the Functional Groups of Coenzyme PQQ
  作者：Shinobu Itoh、Teruhisa Inoue、Yoshifumi Fukui、Xin Huang、Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1246/cl.1990.1675

  日期：1990.9

  Regioselective transformation of the carboxyl groups of PQQ was performed by applying the regioselective hydrolysis of the three methyl ester groups of trimethyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylate (1).

  通过对 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸三甲酯（1）的三个甲基进行区域选择性水解，实现了 PQQ 羧基的区域选择性转化。