2-(E)-Hexen-1-ol, (4S)-4-amino-5-methyl- | 753420-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(E)-Hexen-1-ol, (4S)-4-amino-5-methyl-
• 英文别名: (E,4S)-4-amino-5-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 753420-62-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: PVCDINVZHOLLFD-KGGZQZJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(E)-Hexen-1-ol, (4S)-4-amino-5-methyl- 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(S)-(E)-carbonic acid methyl ester 5-methyl-4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}hex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(E)-Hexen-1-ol, (4S)-4-amino-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e

文献信息

• Design and synthesis of novel FKBP inhibitors
  作者：James R. Hauske、Peter Dorff、Susan Julin、Joseph DiBrino、Robin Spencer、Rebecca Williams

  DOI：10.1021/jm00101a005

  日期：1992.11

  Small molecule FKBP inhibitors were prepared with inhibitory activity ranging from micromolar to nanomolar. The design of these inhibitors derives from a structural analysis of the substrates for FKBP and cyclophilin. As a consequence of this analysis two key observations were made, namely: (1) amino ketone moieties are suitable as FKBP recognition elements at the P1-P1' site and (2) the P3'-P4' site will accept a trans-olefin as a suitable mimetic of a peptide moiety. The preparation of these non-peptide inhibitors is readily accomplished by a protocol which includes the synthesis of chiral propargylic amines and their subsequent conversion into vinyl zirconium reagents.
• Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation
  作者：Donald Craig、Christopher J. T. Hyland、Simon E. Ward

  DOI：10.1039/b504731e

  日期：——

  A novel route to the synthesis of 3-(tolylsulfonyl)-4,5-cis-disubstituted γ-lactams using a diastereoselective palladium-catalysed intramolecular allylation of amino acid-derived allylic carbonates has been developed.

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。