(1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentanamine | 1807941-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentanamine
• 英文别名: (1R,2R)-2-(Difluoromethoxy)cyclopentan-1-amine；(1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentan-1-amine
• CAS: 1807941-11-2
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO
• 分子量: 151.156
• InChiKey: HDAQBVUGOMOFIG-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentanamine 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 rac-N1-((1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentyl)-N2-(imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-N1-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66.81 %的产率得到(1R,2R)-2-(difluoromethoxy)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1