(1-(allyloxy)hept-2-ynyl)cyclohexane | 1344713-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(allyloxy)hept-2-ynyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Prop-2-enoxyhept-2-ynylcyclohexane；1-prop-2-enoxyhept-2-ynylcyclohexane
• CAS: 1344713-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: PBUAEXIREBZAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(allyloxy)hept-2-ynyl)cyclohexane 在 dicobalt octacarbonyl 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(1R,3aR)-6-butyl-1-cyclohexyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Pauson-Khand环加成反应的手性炔丙醇的催化不对称合成

  摘要：

  用于将醛催化不对称炔烃加成醛的几种方法用于制备基于炔丙醇的手性烯炔。用乙酰基或甲基保护炔丙醇可以使所产生的烯炔分子内发生Pauson-Khand反应，形成具有高非对映选择性和高非对映活性的5,5-和5,6-稠合双环产物对映体纯度。在主要产物中，炔丙基取代基和桥头氢在稠合双环上相对于彼此是顺式的。由不对称炔烃加成产生的炔丙醇的对映体纯度在环加成产物中得以保持。制备手性炔丙醇的烯丙基醚，其还可以进行高度非对映选择性的Pauson-Khand环加成，并保留高对映体纯度。这项研究表明，炔丙基位置以及炔烃上取代基的大小对于非对映选择性很重要，取代基的体积越大，非对映选择性就越高。

  DOI：

  10.1021/jo101545v
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基庚-2-炔-1-醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.46 g的产率得到(1-(allyloxy)hept-2-ynyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯炔和芳炔的立体选择性镍催化[2+2+2]环加成

  摘要：

  芳炔中间体的立体选择性反应的例子在文献中很少见。报道了立体选择性镍催化的 1,6-烯炔与芳炔中间体的 [2+2+2] 环加成反应。当取代基与烯烃部分相邻时，观察到优异的立体选择性，导致产物发生反式立体化学。该反应能够从简单且容易获得的起始材料中产生很多复杂性。此外，这些产品具有合成手柄，可以为进一步修改做好准备。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261171

文献信息

• Stereoselective Nickel-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Enynes and Arynes
  作者：Mark Lautens、David Candito

  DOI：10.1055/s-0030-1261171

  日期：2011.9

  Examples of stereoselective reactions of aryne intermediates are rare in the literature. A stereoselective nickel-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of 1,6-enynes with aryne intermediates is reported. Excellent stereoselectivities were observed when a substituent is adjacent to the olefin moiety resulting in trans- stereochemistry in the products. This reaction is capable of generating much complexity

  芳炔中间体的立体选择性反应的例子在文献中很少见。报道了立体选择性镍催化的 1,6-烯炔与芳炔中间体的 [2+2+2] 环加成反应。当取代基与烯烃部分相邻时，观察到优异的立体选择性，导致产物发生反式立体化学。该反应能够从简单且容易获得的起始材料中产生很多复杂性。此外，这些产品具有合成手柄，可以为进一步修改做好准备。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Propargylic Alcohols for the Intramolecular Pauson−Khand Cycloaddition
  作者：Mark Turlington、Yang Yue、Xiao-Qi Yu、Lin Pu

  DOI：10.1021/jo101545v

  日期：2010.10.15

  aldehydes are used to prepare the propargylic alcohol-based chiral en-ynes. Protection of the propargylic alcohols with either an acetyl or a methyl group allows the resulting en-ynes to undergo the intramolecular Pauson−Khand reaction to form the corresponding optically active 5,5- and 5,6-fused bicyclic products with high diastereoselectivity and high enantiomeric purity. In the major product, the propargylic

  用于将醛催化不对称炔烃加成醛的几种方法用于制备基于炔丙醇的手性烯炔。用乙酰基或甲基保护炔丙醇可以使所产生的烯炔分子内发生Pauson-Khand反应，形成具有高非对映选择性和高非对映活性的5,5-和5,6-稠合双环产物对映体纯度。在主要产物中，炔丙基取代基和桥头氢在稠合双环上相对于彼此是顺式的。由不对称炔烃加成产生的炔丙醇的对映体纯度在环加成产物中得以保持。制备手性炔丙醇的烯丙基醚，其还可以进行高度非对映选择性的Pauson-Khand环加成，并保留高对映体纯度。这项研究表明，炔丙基位置以及炔烃上取代基的大小对于非对映选择性很重要，取代基的体积越大，非对映选择性就越高。