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2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine | 173261-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine
英文别名
2-(3-hydroxymethyl-6-methoxy-pyridin-2-yl)-ethanol;2-[3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridin-2-yl]ethanol
2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine化学式
CAS
173261-77-3
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
TVSAYCHWCGHNOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到2-(2-chloroethyl)-3-(chloromethyl)-6-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基羰基甲基-6-氧-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的制备
    摘要:
    Huperzine A' 是一种从中国民间药物 Huperia serrata(Thunb.) Trev. 中分离出来的石松生物碱,是一种强效可逆的乙酰胆碱素抑制剂。在中国,它已被批准作为治疗阿尔茨海默病的药物。几个小组已经实现了石杉碱的全合成,其中受保护的四氢喹诺酮酮酯 7 是常见的关键中间体。已经开发了许多方法来从不同的起始材料制备 7。在石杉碱甲的首次全合成中,Ji等人制备了化合物7。从 2-甲基-6-羟基烟酸乙酯通过一些费力的反应序列。Kozikowski 的小组 ~ ~ ~ 通过简单地混合 1,4-环己二酮的单乙烯缩酮,开发了一种一锅三组分缩合,在 Parr 反应器中氨饱和甲醇中的丙炔酸甲酯,'O,然后进行甲氧基化得到 7.,最近,Langlois 等人 679 报道称,7 是从 2-甲氧基-6-甲基吡啶分五步获得的,总含量为 43%屈服。然而,通过这些方法获得的 7 的总产率并
    DOI:
    10.1080/00304940409355383
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基羰基甲基-6-氧-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的制备
    摘要:
    Huperzine A' 是一种从中国民间药物 Huperia serrata(Thunb.) Trev. 中分离出来的石松生物碱,是一种强效可逆的乙酰胆碱素抑制剂。在中国,它已被批准作为治疗阿尔茨海默病的药物。几个小组已经实现了石杉碱的全合成,其中受保护的四氢喹诺酮酮酯 7 是常见的关键中间体。已经开发了许多方法来从不同的起始材料制备 7。在石杉碱甲的首次全合成中,Ji等人制备了化合物7。从 2-甲基-6-羟基烟酸乙酯通过一些费力的反应序列。Kozikowski 的小组 ~ ~ ~ 通过简单地混合 1,4-环己二酮的单乙烯缩酮,开发了一种一锅三组分缩合,在 Parr 反应器中氨饱和甲醇中的丙炔酸甲酯,'O,然后进行甲氧基化得到 7.,最近,Langlois 等人 679 报道称,7 是从 2-甲氧基-6-甲基吡啶分五步获得的,总含量为 43%屈服。然而,通过这些方法获得的 7 的总产率并
    DOI:
    10.1080/00304940409355383
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DONT L'ACTIVITÉ EST DIRIGÉE CONTRE LE RÉCEPTEUR 5-HT2C
    申请人:CASCADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2009079765A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A compound of Formula (I): wherein R1 is a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl containing at least two rings, wherein said rings are fused rings, bridged fused rings and/or spiro rings. A method for treating a 5-HT2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.
    一种化合物,化学式为(I):其中R1是一种取代或未取代的杂环烷基,含有至少两个环,这些环是融合环、桥接融合环和/或螺环。使用该化合物治疗哺乳动物中的5-HT2C受体介导的疾病的方法。
  • TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINES AS 5-HT2C LIGANDS
    申请人:Sun Guangri
    公开号:US20090312306A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    A compound of Formula I: and a method for treating a 5-HT 2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.
    一种化合物I的公式和使用该化合物治疗哺乳动物5-HT2C受体介导的疾病的方法。
  • WO2008/9125
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Ruyun, Ji, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 587 - 594
    作者:Ruyun, Ji
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINES AS 5-HT2C LIGANDS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-5-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINES COMME LIGANDS DE 5-HT2C
    申请人:NPS ALLELIX CORP
    公开号:WO2008009125A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] Compounds according to Formula (I); wherein the radical R7 preferably represents a hetereocycle of 6 or 7 members and R4, R9-12 all preferably represent hydrogen atoms. These compounds and their pharmaceutical acceptable salts are used in pharmaceutical compositions and are useful for treating serotonin 5HT2C receptor mediated diseases. Processes to make such derivatives are as well disclosed therein.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la Formule (I) ; dans laquelle le radical R7 représente de préférence un hétérocycle de 6 ou 7 chaînons et R4, R9-12 représentent tous de préférence des atomes d'hydrogène. Ces composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utilisés dans des compositions pharmaceutiques et sont utiles pour le traitement de maladies à médiation par les récepteurs 5HT2C de la sérotonine. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces dérivés.
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