2-Chloro-quinoline-3-carboxylic acid pyridin-2-ylamide | 517917-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-quinoline-3-carboxylic acid pyridin-2-ylamide
• 英文别名: 2-chloro-N-pyridin-2-ylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 517917-92-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: COCSZDOUZMQFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-quinoline-3-carboxylic acid pyridin-2-ylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,12,12b-Triaza-benzo[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉-3-羧酸和嘧啶并喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-喹啉羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Chloro-quinoline-3-carboxylic acid pyridin-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉-3-羧酸和嘧啶并喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9