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N-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetamide | 1360180-45-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetamide
英文别名
2-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-N-[(1-phenacyltriazol-4-yl)methyl]acetamide
N-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetamide化学式
CAS
1360180-45-5
化学式
C20H17N5O3S
mdl
——
分子量
407.453
InChiKey
OSZMXJYXLLRXSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inhibition of Dengue virus and West Nile virus proteases by click chemistry-derived benz[d]isothiazol-3(2H)-one derivatives
    作者:Kok-Chuan Tiew、Dengfeng Dou、Tadahisa Teramoto、Huiguo Lai、Kevin R. Alliston、Gerald H. Lushington、R. Padmanabhan、William C. Groutas
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.12.047
    日期:2012.2
    Two click chemistry-derived focused libraries based on the benz[d]isothiazol-3(2H)-one scaffold were synthesized and screened against Dengue virus and West Nile virus NS2B-NS3 proteases. Several compounds (4l, 7j–n) displayed noteworthy inhibitory activity toward Dengue virus NS2B-NS3 protease in the absence and presence of added detergent. These compounds could potentially serve as a launching pad
    合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库,并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下,几种化合物(4l、7j – n)对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。
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