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2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanol | 145706-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanol
英文别名
2,2-Dichloro-6,6-difluorocyclohexan-1-ol
2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanol化学式
CAS
145706-17-8
化学式
C6H8Cl2F2O
mdl
——
分子量
205.032
InChiKey
FTJFTSGNSVSWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanolsodium hydroxide 作用下, 反应 1.25h, 以87%的产率得到1-chloro-3,3-difluoro-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic fluorination by selective ring opening of α-halooxiranes
    摘要:
    将 1,3,3-三卤-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷与三氟化硼乙醚或 HFÂ-吡啶反应,可高产率地形成相应的顺式氟化氢,并具有区域和立体选择性;通过连续的环化反应以及氟化开环反应,可从氯化类似物 1 开始,迭代制备出未知的 2,2,6,6-四氟环己醇 13。
    DOI:
    10.1039/c39930000476
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四氯环己酮sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚氟化氢吡啶 作用下, 以 甲醇乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2,2-dichloro-6,6-difluorocyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Duhamel, Pierre; Leblond, Bertrand; Bidois-Sery, Laure, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2265 - 2272
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nucleophilic fluorination by selective ring opening of α-halooxiranes
    作者:Pierre Duhamel、Bertrand Leblond、Jean-Marie Poirier
    DOI:10.1039/c39930000476
    日期:——
    Reaction of 1,3,3-trihalo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptanes with boron trifluoride–ether or HF· pyridine resulted in the regio-and stereo-selective formation in high yield of the corresponding cis-fluorohydrins; using a succession of cyclisations followed by ring-opening reactions by fluoride afforded an iterative preparation of unknown 2,2,6,6-tetrafluorocyclohexanol 13 starting from the chlorinated analogue 1.
    将 1,3,3-三卤-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷与三氟化硼乙醚或 HFÂ-吡啶反应,可高产率地形成相应的顺式氟化氢,并具有区域和立体选择性;通过连续的环化反应以及氟化开环反应,可从氯化类似物 1 开始,迭代制备出未知的 2,2,6,6-四氟环己醇 13。
  • Duhamel Pierre, Leblond Bertrand, Bidois-Sery Laure, Poirier Jean-Marie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 16, S 2265-2271
    作者:Duhamel Pierre, Leblond Bertrand, Bidois-Sery Laure, Poirier Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
  • Duhamel, Pierre; Leblond, Bertrand; Bidois-Sery, Laure, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2265 - 2272
    作者:Duhamel, Pierre、Leblond, Bertrand、Bidois-Sery, Laure、Poirier, Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
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