2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one | 1210046-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-{4-(4-methoxyphenyl)[1,2,3]triazol-1-yl}-1-phenylethanone；2-[4-(4-Methoxyphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1210046-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: KKKDKKGFVAOADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸铜（II）的需氧氧化N-脱烷基化反应合成N-未取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  开发了铜催化的需氧氧化C N键裂解反应，用于合成4-取代的NH -1,2,3-三唑。通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成反应，由9个芳基和7个烷基炔烃和α-叠氮苯乙酮制备了多种β-酮三唑衍生物，这些化合物是好氧氧化C N键裂解反应的起始原料。在中性条件下，在氧气存在下，使用催化量的乙酸铜（II），对α-（1,2,3-三唑-1-基）苯乙酮进行好氧氧化，可以高收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.068
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  以 O2 作为氧源的可见光诱导烯烃区域选择性自由基氧化胺化

  摘要：

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01910

文献信息

• Tandem Oxidative α-Tosyloxylation of Alcohols/Nucleophilic Addition of Azide/Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：B. Sreedhar、P. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1217034

  日期：——

  treatment of secondary alcohols with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (Koser’s reagent, HTIB), sodium azide followed by copper(I) iodide catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition with terminal alkynes. β-keto-1,2,3-triazoles - 1,3-dipolar cycloaddition - secondary alcohols - α-tosyloxylation - copper iodide - terminal alkynes

  描述了一种有效的方法，该方法可通过用[羟基]连续处理仲醇，以良好至极好的收率选择性合成1,4-二取代的1,2,3-三唑（β-酮-1,2,3-三唑）。 （甲苯磺酰氧基）碘]苯（Koser's试剂，HTIB），叠氮化钠，碘化铜（I）与末端炔烃催化1,3-偶极环加成反应。 β-酮-1,2,3-三唑-1,3-偶极环加成 -仲醇-α-甲苯磺酰化-碘化铜-末端炔
• Catalytic asymmetric synthesis of β-triazolyl amino alcohols by asymmetric transfer hydrogenation of α-triazolyl amino alkanones
  作者：Vijyesh K. Vyas、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetasy.2017.05.012

  日期：2017.7

  The synthesis of optically active beta-triazolyl amino alcohols was carried out via ruthenium catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of alpha-triazolyl amino alkanones. This reaction proceeds under mild reaction conditions with up to 99% yield and 99.9% enantiomeric excess (ee). This protocol was applied to the synthesis of an enantiopure antitubercular agent and its arylated product with retention in enantiomeric purity. The absolute configuration at the stereogenic center of the chiral product as found to be (S). (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN116589418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——