6H-环丙并[g]喹啉 | 130566-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6H-环丙并[g]喹啉
• 英文名称: 1H-cyclopropaquinoline
• 英文别名: 6H-Cyclopropa[g]quinoline
• CAS: 130566-12-0
• 化学式: C₁₀H₇N
• mdl: MFCD18448054
• 分子量: 141.172
• InChiKey: QELHWLHCJGBCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3-(2-(trimethylsilyl)methyl)picilyl>trimethylammonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6H-环丙并[g]喹啉
  参考文献：
  名称：

  捕集邻喹二甲烷合成I H-环丙[ g ]喹啉。

  摘要：

  1 ħ -Cyclopropa并[g]喹啉（3-氮杂-1- ħ -cyclopropa [ b ]萘; 17）合成通过杂环截取邻-quinodimethane 15 1-溴-2- chlorocyclopropene，随后加合物的芳构化16个，带t-BuOK。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730512

文献信息

• MULLER, PAUL;SCHALLER, JEAN-PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1228-1232
  作者：MULLER, PAUL、SCHALLER, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of I<i>H</i>-Cyclopropal[<i>g</i>]quinoline<i>via</i>Trapping of an<i>ortho</i>-Quinodimethane
  作者：Paul Müller、Jean-Pierre Schaller

  DOI：10.1002/hlca.19900730512

  日期：1990.8.8

  1H-Cyclopropa[g]quinoline (3-aza-lH-cyclopropa[b]naphthalene; 17) was synthesized via interception of the heterocyclic ortho -quinodimethane 15 with l-bromo-2-chlorocyclopropene, followed by aromatization of the adduct 16 with t-BuOK.

  1 ħ -Cyclopropa并[g]喹啉（3-氮杂-1- ħ -cyclopropa [ b ]萘; 17）合成通过杂环截取邻-quinodimethane 15 1-溴-2- chlorocyclopropene，随后加合物的芳构化16个，带t-BuOK。