6H-苯并噻喃并[4,3-b]喹啉 | 225-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6H-苯并噻喃并[4,3-b]喹啉
• 英文名称: 6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: 6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline；6H-Thiochromeno[4,3-b]chinolin；6H<1>Benzothiapyrano<4,3-b>quinolin；6H-(1)BENZOTHIOPYRANO(4,3-b)QUINOLINE
• CAS: 225-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NS
• 分子量: 249.336
• InChiKey: PNSMXZODIXFDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-苯并噻喃并[4,3-b]喹啉 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  422.某些多环吲哚和喹啉衍生物的结构和性质。第四部分 1-二氢苯并噻喃-4-酮和2-硫代衍生物异苯并二氢吡喃-4-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001909
• 作为产物：
  描述：

  3-苯硫基丙酸 在 氢氧化钾 、 kieselguhr 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 6H-苯并噻喃并[4,3-b]喹啉
  参考文献：
  名称：

  422.某些多环吲哚和喹啉衍生物的结构和性质。第四部分 1-二氢苯并噻喃-4-酮和2-硫代衍生物异苯并二氢吡喃-4-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001909

文献信息

• Copper-Catalyzed Aza-Diels–Alder Reaction and Halogenation: An Approach To Synthesize 7-Halogenated Chromenoquinolines
  作者：Xiaoqiang Yu、Jiao Wang、Zhanwei Xu、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01065

  日期：2016.5.20

  A new halogenation method to construct halogen-substituted quinoline moieties is described. The Cu-catalyzed intramolecular aza-Diels–Alder reaction and halogenation reaction proceeded smoothly under mild conditions to produce the corresponding 7-chloro-6H-chromeno[4,3-b]quinolines and 7-chloro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinolines in satisfactory yields.

  描述了构建卤素取代的喹啉部分的新的卤化方法。铜催化的分子内氮杂-Diels-Alder反应和卤化反应在温和条件下平稳进行，生成了相应的7-氯-6 H-氧化铬[4,3- b ]喹啉和7-氯-6 H-硫代氧化铬[4] ，3- b ]喹啉具有令人满意的产率。
• A novel photochemical cyclisation of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans
  作者：K.S. Swaminathan、R. Sai Ganesh、C.S. Venkatachalam、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88193-9

  日期：1983.1

  Photolysis of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans, 1a - g, yielded the respective quinolides 3a - g.

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。
• Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 808
  作者：Cagniant、Deluzarche

  DOI：——

  日期：——
• Jacquignon; Croisy; Ricci, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, # 12, p. 3862 - 3871
  作者：Jacquignon、Croisy、Ricci、Balucani

  DOI：——

  日期：——
• SWAMINATHAN, K. S.;GANESH, R. SAI;VENKATACHALAM, C. S.;BALASUBRAMANIAN, K+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3653-3656
  作者：SWAMINATHAN, K. S.、GANESH, R. SAI、VENKATACHALAM, C. S.、BALASUBRAMANIAN, K+

  DOI：——

  日期：——