2-bromo-3-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)pyridine | 104886-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-[(3-methylbut-2-EN-1-YL)oxy]pyridine；2-bromo-3-(3-methylbut-2-enoxy)pyridine
• CAS: 104886-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: RUCOHYCJKCBGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)pyridine 在 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 硝酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-Nitro-3-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL FUSED PYRIDINES, PYRAZINES AND PYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRIDINES, PYRAZINES ET PYRIMIDINES FUSIONNEES AVEC HETEROARYLE UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS CRF1

  摘要：

  公开号：

  WO2005023806A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-羟基吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-bromo-3-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bolm, Carsten; Ewald, Martina; Zehnder, Margareta, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 453 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of All‐Carbon Quaternary Centers by Palladium‐Catalyzed Olefin Dicarbofunctionalization
  作者：Maximilian Koy、Peter Bellotti、Felix Katzenburg、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201911012

  日期：2020.2.3

  The redox-neutral dicarbofunctionalization of tri- and tetrasubstituted olefins to form a variety of (hetero)cyclic compounds under photoinduced palladium catalysis is described. This cascade reaction process was used to couple styrenes or acryl amides with a broad range of highly decorated olefins tethered to aryl or alkyl bromides (>50 examples). This procedure enables one or two contiguous all-carbon

  描述了在光诱导的钯催化下三和四取代的烯烃的氧化还原-中性二碳官能化以形成各种（杂环）环化合物。该级联反应过程用于将苯乙烯或丙烯酰胺与广泛束缚在芳基或烷基溴上的高度装饰的烯烃偶联（> 50个实例）。此过程使一个或两个连续的全碳四元中心可以在一个步骤中形成。产物可以容易地多样化并用于生物活性羟吲哚类似物的合成。
• Synthetic Connections to the aromatic directed metalation reaction. Radical-induced cyclization to substituted benzofurans, benzopyrans, and furopyridines
  作者：K. Shankaran、C.P. Sloan、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95109-8

  日期：1985.1

  The -iodoaryl allyl ethers 2, derived from 1 via the aromatic directed metalation protocol, undergo tributyl tin hydride-induced heteroring annelation to lead to unusually substituted benzofuran (3) and benzopyran, and furopyridine derivatives (Table).

  经由芳族定向金属化方案从1衍生的-碘芳基烯丙基醚2经历氢化三丁基锡诱导的杂环成环，从而导致异常取代的苯并呋喃（3）和苯并吡喃以及呋喃并吡啶衍生物（表）。
• Bipyridinyl derivatives as a highl selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040254378A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification.

  本发明涉及一种具有式（1）结构的新型双吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、光学异构体和制备方法，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂，其中R在本说明书中有定义。
• Bipyridinyl derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：Cho Il-Hwan

  公开号：US06946558B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification.

  本发明涉及一种新型双吡啶衍生物，其结构式为（1），以及其药学上可接受的盐、光学异构体和制备方法，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂，其中R在本说明书中有定义。
• 1,3,2‐Diazaphospholene‐Catalyzed Reductive Cyclizations of Organohalides**
  作者：Johannes Klett、Łukasz Woźniak、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.202202306

  日期：2022.7.25

  1,3,2-diazaphospholenes hydrides (DAP-H) are shown as efficient catalysts for reductive radical cyclization of aryl and alkyl halides under irradiation with visible light. The pivotal DAP catalyst turnover was achieved by a DBU-assisted σ-bond metathesis between the formed DAP halide and HBpin.

  1,3,2-二氮杂磷烯氢化物 (DAP-H) 被证明是可见光照射下芳基卤化物和烷基卤化物还原自由基环化的有效催化剂。关键的 DAP 催化剂周转是通过 DBU 辅助形成的 DAP 卤化物和 HBpin 之间的σ键复分解实现的。