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5-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid | 220283-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid
英文别名
5-(4-Chlorophenyl)-2-(methoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
5-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid化学式
CAS
220283-62-5
化学式
C13H14ClNO5
mdl
——
分子量
299.711
InChiKey
JVWGBQBXJPGZJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid二甲基苯基硅烷四氯化钛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 5-(4-Chlorophenyl)-1-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯苯 、 N-(methoxycarbonyl)glutamic anhydride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-5-oxopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254
    作者:Yato, Michihisa、Homma, Koichi、Ishida, Akihiko
    DOI:——
    日期:——
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