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4,8-Bis(4-nitrophenyl)-6-phenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one | 1093840-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,8-Bis(4-nitrophenyl)-6-phenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one
英文别名
4,8-bis(4-nitrophenyl)-6-phenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one
4,8-Bis(4-nitrophenyl)-6-phenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one化学式
CAS
1093840-33-5
化学式
C26H17N7O5S
mdl
——
分子量
539.531
InChiKey
UTICLAYXRSAGMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二羟基-2-巯基嘧啶对硝基苯甲醛5-amino-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole对甲苯磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以84%的产率得到4,8-Bis(4-nitrophenyl)-6-phenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮衍生物的一锅合成和抗菌活性。
    摘要:
    一种单锅高效方法,通过巴比妥酸,1H-吡唑-5-胺和1,2-二甲基吡啶的缩合反应合成吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮衍生物报道了在无溶剂条件下的醛。在体外评估了这些产品的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.09.057
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