ethyl 6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexanoate | 1432510-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexaoate；ethyl 6-[6-fluoro-3-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1H-carbazol-9-yl]hexanoate
• CAS: 1432510-26-3
• 化学式: C₃₁H₃₇F₂N₃O₃
• 分子量: 537.65
• InChiKey: ZBZIMEVSLSSIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexanoate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以39%的产率得到6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-N-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HYDROXAMATE POUR UN INHIBITEUR DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES (HDAC) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或退行性疾病。

  公开号：

  WO2013062344A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexanoate 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到ethyl 6-(6-fluoro-3-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。

  公开号：

  US20140315889A1