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7,22,25-豆甾三烯醇 | 14485-48-4

中文名称
7,22,25-豆甾三烯醇
中文别名
——
英文名称
stigmasta-7,22,25-trien-3β-ol
英文别名
Stigmasta-7,22t,25-trien-3β-ol;5α-Stigmastatrien-(7.22.25)-ol-(3β);Stigmasta-7,22E,25-trien-3beta-ol;(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R,3E,5R)-5-ethyl-6-methylhepta-3,6-dien-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
7,22,25-豆甾三烯醇化学式
CAS
14485-48-4
化学式
C29H46O
mdl
——
分子量
410.684
InChiKey
IMWBKGMKWXIXEQ-FXIAWGAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S,20S)-20-formyl-5α-pregn-7-en-3-yl-acetate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂, 生成 7,22,25-豆甾三烯醇
    参考文献:
    名称:
    合成模具von5α-Stigmastatrien-(7.22.25)-ol-(3β)
    摘要:
    达斯Äthinylcarbinol 3 AUS3β乙酰氧基22.23-DINOR-5α-cholen-(7)-aldehyd(2)UND Butin-(1)-ylmagnesiumbromid wird的Zum Allylalkohol 4 hydriert,DER贝DER克莱森-Umlagerung MIT DEM keten- Ò。N-缩醛5 das Amid 7 ergibt。锂钛酸还原和应对Titelsterin 1。AUS巢穴epimeren福曼冯4 erhält男性在stereospezifischer Reaktion模具beiden 24 epimeren Sterine 1。Die Stereochemie der Claisen -Umlagerung wird diskutiert。
    DOI:
    10.1002/cber.19701030314
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文献信息

  • Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3689 - 3703
    作者:Sucrow,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sucrow,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3559 - 3567
    作者:Sucrow,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Die Synthese von 5α‐Stigmastatrien‐(7. 22.25)‐ol‐(3β)
    作者:Wolfgang Sucrow、Björn Girgensohn
    DOI:10.1002/cber.19701030314
    日期:1970.3
    bei der Claisen-Umlagerung mit dem keten-O.N-acetal5 das Amid 7 ergibt. Lithiumalanatreduktion und CopeAbbau führen zum Titelsterin 1. Aus den epimeren Formen von 4 erhält man in stereospezifischer Reaktion die beiden 24-epimeren Sterine 1. Die Stereochemie der Claisen-Umlagerung wird diskutiert.
    达斯Äthinylcarbinol 3 AUS3β乙酰氧基22.23-DINOR-5α-cholen-(7)-aldehyd(2)UND Butin-(1)-ylmagnesiumbromid wird的Zum Allylalkohol 4 hydriert,DER贝DER克莱森-Umlagerung MIT DEM keten- Ò。N-缩醛5 das Amid 7 ergibt。锂钛酸还原和应对Titelsterin 1。AUS巢穴epimeren福曼冯4 erhält男性在stereospezifischer Reaktion模具beiden 24 epimeren Sterine 1。Die Stereochemie der Claisen -Umlagerung wird diskutiert。
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