2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline | 1383803-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline
• 英文别名: 2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline；2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]quinoline
• CAS: 1383803-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₂BNO₂
• 分子量: 331.222
• InChiKey: STUFAOUGGYFNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-Dichloro-6-(4-quinolin-2-ylphenyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR AN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME, AND DISPLAY INCLUDING THE ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE

  摘要：

  一种用于有机光电器件、有机发光二极管和显示器件的化合物，该化合物由以下化学式1表示：

  公开号：

  US20120280613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂萘基取代吸电片段化合物及其应用

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有式(I)所示结构。该化合物具备较大的共轭平面，原子间的键能高，有利于分子间的固态堆积，具有良好的热稳定性。其用作电子传输材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于激子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率。将该化合物作为电子传输材料运用于有机电致发光器件中，能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#

  公开号：

  CN117263912A

文献信息

• Spiro‐Bicyclic Bisborane Catalysts for Metal‐Free Chemoselective and Enantioselective Hydrogenation of Quinolines
  作者：Xiang Li、Jun‐Jie Tian、Ning Liu、Xian‐Shuang Tu、Ning‐Ning Zeng、Xiao‐Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201900907

  日期：2019.3.26

  A new series of spiro‐bicyclic bisborane catalysts has been prepared by means of hydroboration reactions of C2‐symmetric spiro‐bicyclic dienes with HB(C6F5)2 and HB(p‐C6F4H)2. When used for hydrogenation of quinolines, these catalysts give excellent yields and enantiomeric excesses, and show turnover numbers of up to 460. The most attractive feature of these metal‐free hydrogenation reactions was the

  通过C 2对称螺双环二烯与HB（C 6 F 5）2和HB（p C 6 F 4 H）2的硼氢化反应制备了一系列新的螺双环双硼烷催化剂。当用于喹啉加氢时，这些催化剂具有出色的收率和对映体过量，并且显示出高达460的周转率。这些无金属加氢反应的最吸引人的特点是宽泛的官能团耐受性，使该方法可与现有方法互补喹啉加氢的方法。
• 一种可溶性树枝取代的蒽基深蓝光材料及其 制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN109336784B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明属于蓝光电致发光材料的技术领域，公开了一种可溶性树枝取代的蒽基深蓝光材料及其制备与应用。所述蒽基深蓝光材料的结构式为式I，R为吸电性结构单元中一种。本发明还公开了蒽基深蓝光材料的制备方法。本发明的可溶性树枝取代的蒽基深蓝光材料具有良好的溶解性、热稳定性、薄膜形貌稳定性，以及易合成纯化等特点；并在非掺杂电致发光器件中，展现出高发光效率及低效率滚降，具有重要的应用前景。
• 一种喹啉取代吡啶化合物及其应用
  申请人：烟台显华科技集团股份有限公司

  公开号：CN115521292B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明属于有机发光显示技术领域，公开了一种喹啉取代吡啶化合物及其应用。所述化合物具有如式（I）所示的结构，其具有喹啉取代吡啶片段的母体结构，具备较大的共轭平面，原子间的键能高，有利于分子间的固态堆积，表现出良好的热力学稳定性。同时，本发明提供的结构，能够有效与金属发生络合作用，在作为电荷产生层材料应用时，能够提高电荷产生的效率。本发明的有机电致发光器件包含本发明的化合物作为电子传输材料，可以有效降低驱动电压，提高发光效率，延长有机电致发光器件的使用寿命。本发明提供的显示装置具有优良的显示效果。（I）。
• 一种双取代邻菲罗啉化合物及其应用
  申请人：烟台显华科技集团股份有限公司

  公开号：CN117327064A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本申请提供一种式(I)的化合物，该化合物具有邻位双取代吡啶片段的母体结构，具备较大的共轭平面，原子间的键能高，其用作电子传输材料或电荷产生材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率，从而提高有机电致发光器件的发光效率。将该化合物作为电子传输材料或电荷产生材料运用于有机电致发光器件中，能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#
• 一种含有萘基取代吸电片段的化合物及其应用
  申请人：烟台显华科技集团股份有限公司

  公开号：CN117143031A

  公开（公告）日：2023-12-01

  本申请提供一种式(I)的化合物，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于激子的注入和迁移。在用作电子传输材料时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。#imgabs0#