摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-3-tert-butyldioxy-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-butyne | 158721-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-tert-butyldioxy-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-butyne
英文别名
1-(3-Tert-butylperoxy-3-methylbut-1-ynyl)cyclopentan-1-ol
3-methyl-3-tert-butyldioxy-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-butyne化学式
CAS
158721-89-2
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
CHWQQAHVKTUDRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-3-tert-butyldioxy-1-(1-hydroxycyclopentyl)-1-butyne 、 3,4,4-trichloro-3-butenoyl chloride 在 吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 以70%的产率得到3,4,4-trichloro-but-3-enoic acid 1-(3-tert-butylperoxy-3-methyl-but-1-ynyl)-cyclopentyl ester
    参考文献:
    名称:
    Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
    摘要:
    Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yuvchenko, A. P.; Dikusar, E. A.; Moiseichuk, K. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 72 - 76
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
    作者:S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、K. L. Moiseichuk、A. P. Yuvchenko、P. V. Kurman
    DOI:10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de
    日期:2004.4
    Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
  • Yuvchenko, A. P.; Dikusar, E. A.; Moiseichuk, K. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 72 - 76
    作者:Yuvchenko, A. P.、Dikusar, E. A.、Moiseichuk, K. L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多