N-(9-anthryl)carbazole | 85292-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9-anthryl)carbazole
• 英文别名: 9-(9'-Anthryl)-carbazole；9-(N-Carbazolyl)anthracene；9H-carbazole, 9-(9-anthracenyl)-；9-anthracen-9-ylcarbazole
• CAS: 85292-68-8
• 化学式: C₂₆H₁₇N
• 分子量: 343.428
• InChiKey: NVOHIWQOPZIESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-anthryl)carbazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.9%的产率得到9-(9-anthryl)-3,6-dibromo-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类电子传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的蒽，组成了一类经典的化合物，在电流不变的条件下，发光亮度与对比样品比较有显著提高。使用苯偶酰/苯胺和取代的蒽基咔唑二醛类衍生物为原料，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。

  公开号：

  CN104650043B
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 咔唑 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(9-anthryl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类电子传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的蒽，组成了一类经典的化合物，在电流不变的条件下，发光亮度与对比样品比较有显著提高。使用苯偶酰/苯胺和取代的蒽基咔唑二醛类衍生物为原料，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。

  公开号：

  CN104650043B

文献信息

• Analysis of the Solvatochromism of 9,9′-Biaryl Compounds Using a Pure Solvent Dipolarity Scale
  作者：Javier Catalán、Christian Reichardt

  DOI：10.1021/jp211330x

  日期：2012.5.17

  The UV/vis absorption and fluorescence spectra of 9,9'-bisanthracenyl (BA), 9,9'-bisacridinyl (BAC), 9,9'-bicarbazyl (BC), and 9-(9'-anthracenyl)carbazole (C9A) were precisely recorded in solvents that change their solvent dipolarity scale (SdP) values from 0.000 (in 2-methylbutane at 293 K) to 1.294 (in 1-chlorobutane at 77 K). An analysis based (i) on the solvatochromic behavior of the four 9,9'-biaryl compounds in terms of the dipolarity of the solvents used, quantified by means of their SdP values, and (ii) on the behavior of the emission band profiles, allows the conclusion that, whereas the apolar 9,9'-biaryl compounds BA, BAC, and BC need solvents with SdP values larger than 0.74 to give a twisted intramolecular charge-transfer (TICT) process after excitation, for dipolar C9A the TICT mechanism is predominant already at solvent SdP values smaller than 0.23, i.e., near a solvent dipolarity of 0. The accuracy and simplicity achieved by application of the SdP scale in analyzing the solvatochromic behavior of the four 9,9'-biaryl compounds studied make evident the advantages of this solvent scale in comparison to other empirical solvent scales, which not only include the solvent's dipolarity but also consist of a more limited numerical range of values only.
• Boyer, Gerard; Claramunt, Rosa M.; Elguero, Jose, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 757 - 766
  作者：Boyer, Gerard、Claramunt, Rosa M.、Elguero, Jose、Fathalla, Mohamed、Foces-Foces, Concepcion、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meng, Ji-Ben; Wang, Wen-Guang; Wang, Young-Mei, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 242, p. 135 - 144
  作者：Meng, Ji-Ben、Wang, Wen-Guang、Wang, Young-Mei、Wang, Hong-Gen、Koshima, Hideko、Matsuura, Teruo

  DOI：——

  日期：——
• Zander, Maximilian, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3449 - 3451
  作者：Zander, Maximilian

  DOI：——

  日期：——
• ZANDER M., CHEM. BER., 1982, 115, NO 10, 3449-3451
  作者：ZANDER M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图