(1R,2S,3S)-1-azido-3-methoxymethoxy-2-(methylsulfonyl)-oxycyclohex-4-ene | 1311175-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-1-azido-3-methoxymethoxy-2-(methylsulfonyl)-oxycyclohex-4-ene
• 英文别名: [(1S,2S,6R)-6-azido-2-(methoxymethoxy)cyclohex-3-en-1-yl] methanesulfonate
• CAS: 1311175-19-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: KMFDFBHDBDVSLE-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-1-azido-3-methoxymethoxy-2-(methylsulfonyl)-oxycyclohex-4-ene 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 异丁酸酐 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (1S,2R)-2-(acetylamino)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-奥司他韦磷酸酯的正式全合成

  摘要：

  （-）-磷酸奥司他韦磷酸的手性中间体3的不对称合成是通过手性结构单元1完成的，该手性结构单元1是通过催化不对称合成制备的。

  DOI：

  10.1021/jo200698g
• 作为产物：
  描述：

  4,5-epoxy-cyclohexene 在 甲醇 、 sodium azide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S)-3,3-dimethyl-N-[1-(quinolin-2-yl)ethylidene]butan-2-amine 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 (1R,2S,3S)-1-azido-3-methoxymethoxy-2-(methylsulfonyl)-oxycyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  （-）-奥司他韦磷酸酯的正式全合成

  摘要：

  （-）-磷酸奥司他韦磷酸的手性中间体3的不对称合成是通过手性结构单元1完成的，该手性结构单元1是通过催化不对称合成制备的。

  DOI：

  10.1021/jo200698g

文献信息

• Formal Total Synthesis of (−)-Oseltamivir Phosphate
  作者：Takanori Tanaka、Qitao Tan、Hiromu Kawakubo、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/jo200698g

  日期：2011.7.1

  An asymmetric synthesis of chiral intermediate 3 for (−)-oseltamivir phosphate has been accomplished from chiral building block 1, which was prepared by catalytic asymmetric synthesis.

  （-）-磷酸奥司他韦磷酸的手性中间体3的不对称合成是通过手性结构单元1完成的，该手性结构单元1是通过催化不对称合成制备的。