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7,7-二乙氧基-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯 | 120230-21-9

中文名称
7,7-二乙氧基-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯
中文别名
——
英文名称
1-methyl-7,7-diethoxyisoquinuclidene
英文别名
7,7-Diethoxy-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
7,7-二乙氧基-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯化学式
CAS
120230-21-9
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
HKNRSLSXNJJTRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-二乙氧基-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2-methyl-7-ketoisoquinuclidene
    参考文献:
    名称:
    Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00273a024
  • 作为产物:
    描述:
    1-carbethoxy-7-acetoxy-7-cyanoisoquinuclidene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 7,7-二乙氧基-2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯
    参考文献:
    名称:
    Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00273a024
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文献信息

  • BAXTER, ELLEN W.;LABAREE, DAVID;CHAO, SHOUCHUNG;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2893-2904
    作者:BAXTER, ELLEN W.、LABAREE, DAVID、CHAO, SHOUCHUNG、MARIANO, PATRICK S.
    DOI:——
    日期:——
  • Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality
    作者:Ellen W. Baxter、David Labaree、Shouchung Chao、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1021/jo00273a024
    日期:1989.6
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