7,7-二乙基-5-甲氧基-1a,2,7,7a-四氢-1H-1-aza-环丙并[b]萘 | 276881-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7,7-二乙基-5-甲氧基-1a,2,7,7a-四氢-1H-1-aza-环丙并[b]萘
• 英文名称: 7,7-Diethyl-5-methoxy-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-1-aza-cyclopropa[b]naphthalene
• 英文别名: 2,2-diethyl-4-methoxy-1,1a,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]azirine
• CAS: 276881-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: NBKCIDBZGVHPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-二乙基-5-甲氧基-1a,2,7,7a-四氢-1H-1-aza-环丙并[b]萘 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 生成 7-amino-6-bromo-8,8-diethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090149465A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime 、 二乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7,7-二乙基-5-甲氧基-1a,2,7,7a-四氢-1H-1-aza-环丙并[b]萘
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in pain management

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型氧胺四氢萘化合物， 其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。 公式（I）的化合物在疼痛管理中有用。

  公开号：

  US06844368B1

文献信息

• AMINO- AND AMIDO-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Trapp Sean G.

  公开号：US20090247627A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides amino- and amido-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and n are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的氨基和酰胺氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明书中有定义，或其药用盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20090149465A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Trapp Sean G.

  公开号：US20090149535A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• Amino- and amido-aminotetralin derivatives and related compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08153686B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention provides amino- and amido-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and n are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供公式（I）的氨基和酰胺基氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Crystalline forms of a 3-carboxypropyl-aminotetralin compound
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101794B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides crystalline solid forms of (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoyl-1,1 -diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamino)-2-cyclohexylmethyl-butyric acid. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline solid forms, methods of using such crystalline solid forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline solid forms.

  该发明提供了(S)-4-((2S,3S)-7-氨甲酰基-1,1-二乙基-3-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘基-2-基)环己基甲基-丁酸的晶体固态形式。该发明还提供了包含这种晶体固态形式的制药组合物，使用这种晶体固态形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体固态形式的有用过程。