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7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯 | 18238-55-6

中文名称
7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯
中文别名
——
英文名称
1,1-Difluoro-1H-cyclopropabenzol
英文别名
1,1-difluoro-cyclopropabenzene;1,1-difluorocyclopropabenzene;7,7-difluorobenzocyclopropene;7,7-Difluorcyclopropabenzol;difluorocyclopropabenzene;1,1-Difluoro-benzocyclopropen;7,7-Difluorobicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene
7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯化学式
CAS
18238-55-6
化学式
C7H4F2
mdl
——
分子量
126.106
InChiKey
QQESEAYTNOTARV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:bb7d5859bb6a00ca14035b5243154cc5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯氧气 作用下, 180.21 ℃ 、15.0 kPa 条件下, 生成 7,7-difluoro-2,7-toluenediyl
    参考文献:
    名称:
    7,7-二氟-2,7-甲苯二基的热化学
    摘要:
    从氧气和温度对180-240°C范围内7,7-二氟苯并环丙烯(1)的俘获速率的依赖性,可以得出平衡1的能级。已获得2个。从1的氢化热推导其形成热(ΔH= + 3.8kcal·mol -1),结果估计双自由基2的单重态的形成热为25.7kcal·。 mol -1。尽管捕获实验明确地证明了2的三重态基态,但只能给出单重态-三重态分裂的下限(> 6 kcal·mol -1)。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1983::aid-ejoc1983>3.0.co;2-k
  • 作为产物:
    描述:
    13,13-Difluor-tetracyclo<6.2.2.12,7.02,7>trideca-3,5,9,11-tetraen-9,10-dicarbonitril 生成 7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯
    参考文献:
    名称:
    Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 279 - 280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Allylic Reactions of Benzocyclopropenes. Discrimination of halogen substituents in 1, 1-Dihalogenobenzocyclopropenes
    作者:Paul Müller、Robert Etienne、Jean Pfyffer、Nelson Pineda、Michel Schipoff
    DOI:10.1002/hlca.19780610719
    日期:1978.11.1
    Reaction of 1, 1-dichloro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10a) with 1 equiv. of silver fluoride yields 1-chloro-1-fluoro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10c). Both 10a and 10c react with excess silver fluoride to give the difluoro compound 10b. Both 10b and 10c are also prepared via cyclo-additions of 1, 2-dichloro-3, 3-difluorocyclopropene (14) or 1, 2, 3-flurocyclopropene (13) with diphenylbutadiene
    1,1-二氯-2,5-二苯基苯并环丙烯(10a)与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2,5-二苯基苯并环丙烯(10c)。既10A和10C与氟化过量的银反应,得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene(14)或1,2,3-flurocyclopropene(13)与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯(16)可从丁二烯和13获得。
  • Elektrophile Substitutionsreaktionen des 1,1-Difluoro-1H-cyclopropabenzols
    作者:Richard Neidlein、Matthias Kohl
    DOI:10.1002/hlca.19900730529
    日期:1990.8.8
    Electrophilic Substitution Reactions of 1,1-;Difluoro-1H-cyclopropabenzene
    1,1-;二氟-1 H-环丙苯的亲电取代反应
  • Chemistry of Benzocyclopropenes.<sup>1</sup>H-and<sup>13</sup>C-NMR. Spectra of 2, 5-dideuterio-1-fluorobenzocyclopropenium ion
    作者:Paul Müller、Jean Pfyffer、Edeline Wentrup-Byrne、Ulrich Burger
    DOI:10.1002/hlca.19780610614
    日期:1978.9.20
    Preparation of 1, 1-difluorobenzocyclopropene (4) and of its 2, 5- and 3, 4-dideuterio derivatives 4a and 4b is reported. Upon ionization in cold fluorosulfonic acid, 4 affords 1-fluorobenzocyclopropenium ion (6). 1H- and 13C-NMR. spectra of 4 and 6 are assigned on the basis of the data for the specifically deuteriumlabelled compounds 4a and 6a. Hydrolysis of 6a leads to 2, 5-dideuteriobenzoic acid
    据报道,制备了1,1-二氟苯并环丙烯(4)及其2,5-和3,4-二氘代衍生物4a和4b。在冷的氟磺酸中电离后,4得到1-氟苯并环丙烯离子(6)。1 H-和13 C-NMR。根据氘标记的化合物4a和6a的数据分配4和6的光谱。6a的水解产生2,5-二去二氘代苯甲酸(7a)。
  • Umsetzung von trisethennickel(0) mit 7,7-difluorcyclopropabenzol in gegenwart von tetraethylethylendiamin
    作者:R. Benn、H. Schwager、G. Wilke
    DOI:10.1016/0022-328x(86)82091-5
    日期:1986.11
  • Neidlein, Richard; Constantinescu, Take; Kohl, Matthias, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 165 - 168
    作者:Neidlein, Richard、Constantinescu, Take、Kohl, Matthias
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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