(S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-γ-butyrolactone | 96845-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 5-(methoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one；5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one；5-Methoxymethyl-dihydro-furan-2-on；5-(Methoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 96845-45-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: MUIZJRMCSRLKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-γ-butyrolactone 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 镍 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-(2α-methoxymethyl-5-oxofuro)hydrindane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Giua; Brewster, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A synthesis in the series of aconitine and delphinine
  作者：K. Wiesner、Wen-ling Kao、J. Šantroch

  DOI：10.1139/v69-397

  日期：1969.7.1

  The synthesis of compound 3 is described. This synthesis represents the solution of most of the problems which will be encountered in the approach to the delphinine and aconitine aromatization products 1 and 2. The synthetic compound 3 incorporates the complete skeleton and functionality of 1 and 2 except the substitution of ring A.

  描述了化合物 3 的合成。该合成代表了在制备飞燕草碱和乌头碱芳构化产物 1 和 2 的方法中将遇到的大多数问题的解决方案。 合成化合物 3 结合了 1 和 2 的完整骨架和功能，除了环 A 的取代。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20210087151A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  该发明涉及通式（I）的取代噻吩基尿嘧啶或其盐，其中通式（I）中的基团如描述中所定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制农作物中的杂草和/或杂草草本植物，或作为植物生长调节剂，以影响农作物的生长。
• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Aerobic CC Bond Cleavage of Lactols with N-Hydroxy Phthalimide for Synthesis of Lactones
  作者：Ya Lin Tnay、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/asia.201403196

  日期：2015.4

  The transformation of cyclic hemiacetals (lactols) into lactones has been achieved by Cu‐catalyzed aerobic CC bond cleavage in the presence of N‐hydroxy phthalimide (NHPI). The present process is composed of a multistep sequence including a) formation of exo‐cyclic enol ethers by dehydration; b) addition of phthalimide N‐oxyl radical to the enol ethers followed by trapping of the resulting C‐radicals

  环状半缩醛（内半缩醛）的成内酯的转化已经由铜-催化的需氧C ++实现 C键裂解的存在Ñ -羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）。本方法由多步骤组成，包括：a）通过脱水形成环外烯醇醚；b）向烯醇醚中加入邻苯二甲酰亚胺N-氧基，然后用分子氧捕获所得的C-自由基以形成过氧自由基；c）还原性产生氧自由基，随后β-自由基断裂生成内酯。
• Substituted thiophenyl uracils, salts thereof and the use thereof as herbicidal agents
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US11274083B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及通式(I)的取代噻吩脲或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中所定义，并涉及其作为除草剂的用途，特别是用于控制栽培植物作物中的杂草和/或禾本科杂草和/或作为影响栽培植物作物生长的植物生长调节剂。