7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one | 1300735-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• 英文别名: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methoxy)-1-(2-pyridinylmethyl)-1,3-dihydro-2H imidazo[4,5-c]quinolin-2-one；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• CAS: 1300735-15-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: BZNFHPBYRCLAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxyaniline 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙醇 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054846A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120232074A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] HETERO-BIFUNCTIONAL DEGRADER COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF TARGETED UBIQUINATION (VHL)<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION HÉTÉRO-BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'UBIQUINATION CIBLÉE (VHL)
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019183523A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds that contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL ubiquitin ligase (E3), and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. The target protein may be EGFR. Also disclosed are VHL ligands.

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。特别是，本公开是针对包含在一端具有VHL配体基团的化合物，该基团结合到VHL泛素连接酶(E3)，而在另一端具有结合目标蛋白的基团，从而实现目标蛋白/多肽的降解。目标蛋白可以是EGFR。还公开了VHL配体。
• Discovery of a Novel Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Protein Inhibitor, I-BET282E, Suitable for Clinical Progression
  作者：Katherine L. Jones、Dominic M. Beaumont、Sharon G. Bernard、Rino A. Bit、Simon P. Campbell、Chun-wa Chung、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、Kate Dennis、Laurie Gordon、James R. Gray、Michael V. Haase、Antonia J. Lewis、Scott McCleary、Darren J. Mitchell、Susanne M. Moore、Nigel Parr、Olivia J. Robb、Nicholas Smithers、Peter E. Soden、Colin J. Suckling、Simon Taylor、Ann L. Walker、Robert J. Watson、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00855

  日期：2021.8.26
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18