7-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[2-(2-morpholin-4-ylethyl)anilino]quinoline-3-carboxamide | 1373354-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[2-(2-morpholin-4-ylethyl)anilino]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1373354-29-0
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₄
• 分子量: 501.585
• InChiKey: ZMSXXNUUWMPXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxyaniline 在 ammonium hydroxide 、 二苯醚 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[2-(2-morpholin-4-ylethyl)anilino]quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  From ApoA1 upregulation to BET family bromodomain inhibition: Discovery of I-BET151

  摘要：

  The discovery, synthesis and biological evaluation of a novel series of 7-isoxazoloquinolines is described. Several analogs are shown to increase ApoA1 expression within the nanomolar range in the human hepatic cell line HepG2. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.125