7,7a-二氢-1H-氮杂环丙烯并[1,2-a]吲哚 | 142072-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,7a-二氢-1H-氮杂环丙烯并[1,2-a]吲哚
• 英文名称: 6,6a-Dihydro-1H-1a-aza-cyclopropa[a]indene
• 英文别名: 7,7a-dihydro-1H-azirino[1,2-a]indole
• CAS: 142072-79-5
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: OUJRXJSHQNMWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-azidobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,7a-二氢-1H-氮杂环丙烯并[1,2-a]吲哚
  参考文献：
  名称：

  邻烯丙基苯叠氮化物的环氧化/斯金丁格反应可选择性地形成叠氮基[1,2- a ]吲哚衍生物

  摘要：

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74219-5

文献信息

• A regioselective entry to azirino[1,2-a]indole derivatives by epoxidation/staudinger reaction of o-allylphenyl azides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Antonia López-Lázaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74219-5

  日期：1992.4

  On treatment with triphenylphosphine epoxy-azides 2 form azirino[1,2-a]indoles 6 via Staudinger type aminocy clization reaction.

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。